আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা তামাকের মধ্যে শর্করা নির্ধারণ
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা তামাকের মধ্যে শর্করা নির্ধারণ
পানিতে দ্রবণীয় শর্করা প্রধানত গ্লুকোজ, ফ্রুক্টোজ এবং সাক্রোজকে বোঝায়, যা তামাকের মধ্যে সাধারণ শর্করা। এবং তারা তামাক এবং তামাক পণ্য উভয়ই মানের জন্য একটি খুব গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।পাশাপাশি সিগারেটের স্বাদ এবং স্বাদ.
এই গবেষণায়, পানিতে দ্রবণীয় চিনির সামগ্রী নির্ধারণের জন্য একটি আয়ন ক্রোম্যাটোগ্রাফি ব্যবহার করা হয়। পরীক্ষার্থীরা একটি এম্পের ডিটেক্টর দিয়ে আইসি 6300 আয়ন ক্রোম্যাটোগ্রাফি ব্যবহার করে। এলুয়েন্টঃ NaOH এবং সোডিয়াম অ্যাসিটেট।সহজ প্রাক চিকিত্সা, ভাল পুনরুদ্ধার এবং উচ্চ সংবেদনশীলতার সাথে, এই পদ্ধতি জল দ্রবণীয় শর্করা নির্ধারণের জন্য উপযুক্ত।
মূলশব্দঃ তামাকজাত পণ্য; শর্করা; আয়ন ক্রোমাটোগ্রাফি
1পরীক্ষামূলক বিভাগ
1.১ যন্ত্রপাতি এবং রিএজেন্ট
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি আইসি৬৩০০ সিরিজ
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফিঃ অ্যাম্পিয়ার ডিটেক্টর (আউ ওয়ার্কিং ইলেকট্রোড) দিয়ে ওয়েয়াল আইসি 6300 সিরিজের আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি
অটো স্যাম্পলারঃ AS2800
চিনির কলামঃ 250mm*4.0mm
D-(+) গ্লুকোজ, অ্যানিড্রাস (99%);
ফ্রিক্টোজ (৯৯%)
E-(+) সাক্রোজ, AR;
বেনজোয়িক এসিড (৯৯%)
একবার ব্যবহারযোগ্য সিরিঞ্জ (2 মিলি)
জল সিস্টেমের সিরিং ফিল্টার
এক দশ হাজারতম ইলেকট্রনিক ব্যালেন্স
ওয়ায়েলের অতি-পরিচ্ছন্ন জল বিশুদ্ধকারী দ্বারা পানি প্রস্তুত করা হয় যার পরিবাহিতা ১৮.২ এমওএইচ - সেমি (২৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস) ।
1.২ যন্ত্রের পরামিতি
চিনির কলামঃ 250mm*4.0mm
তাপমাত্রাঃ 30°C
ডিটেক্টর তাপমাত্রাঃ 35 °C
এলুয়েন্টঃ A তে 250mM NaOH; B তে 50mM NaOH; C তে 1M সোডিয়াম অ্যাসিটেট; D তে বিশুদ্ধ জল; গ্রেডিয়েন্ট এলুয়েটিং;
প্রবাহের হারঃ 0.3mL/মিনিট
অ্যাম্পিয়ার সনাক্তকরণ পালস মোডঃ আউ ইলেক্ট্রোড, শর্করা, কোয়ার্টনারি সম্ভাব্য
ইনজেকশন ভলিউমঃ 25uL
1.3 নমুনা প্রাক চিকিত্সা
ধোঁয়াশায় নিরাময় করা তামাকঃ 0.1g নমুনা (0.1mg সঠিক) একটি 250mL শঙ্কুযুক্ত কলসে, 200mL 0.1% বেঞ্জোইক অ্যাসিড সমাধান যোগ করুন, ঢাকনাটি রাখুন এবং 30 মিনিটের জন্য একটি অতিস্বনক কোষে রাখুন,তারপর সমাধান একটি মেশিনে সনাক্ত করা হয় 0 এর মধ্য দিয়ে যাওয়ার পরে.২২ মাইক্রন মিটার ফিল্টার ঝিল্লি।
সিগারেঃ 0.1g নমুনা (0.1mg সঠিক) একটি 250mL শঙ্কুযুক্ত কলসে, 50mL 0.1% বেঞ্জোইক অ্যাসিড সমাধান যোগ করুন, ঢাকনাটি রাখুন এবং 30 মিনিটের জন্য একটি অতিস্বনক কোষে রাখুন,তারপর সমাধান একটি মেশিনে সনাক্ত করা হয় 0 এর মধ্য দিয়ে যাওয়ার পরে.২২ মাইক্রন মিটার ফিল্টার ঝিল্লি।
2ফলাফল এবং আলোচনা
2.১ ক্রোম্যাটোগ্রাম
যথাক্রমে 0.1mg/L, 0.5mg/L, 1.0mg/L, 2.0mg/L, 5.0mg/L, 10.0mg/L, এবং 20.0mg/L এর মানক কাজের বক্ররেখাগুলির একটি সিরিজ পাইপেট করা হয়।তারপর 1 অনুযায়ী প্রাপ্ত মাল্টিপয়েন্ট ওভারল্যাপ স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা বর্ণালী.২ চিত্র ১-এ দেখানো কাজের শর্তাবলী। এই অবস্থার অধীনে গ্লুকোজ, সাক্রোজ এবং ফ্রুক্টোজের রৈখিক সম্পর্কীয় সহগগুলি ভাল রৈখিকতার সাথে 0.999 এর উপরে থাকে।
চিত্র ১ গ্লুকোজ, সাক্রোজ এবং ফ্রুক্টোজের ওভারল্যাপিং ক্রোম্যাটোগ্রাম
চিত্র ২ গ্লুকোজের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ৩ সাক্রোজের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ৪ ফ্রুক্টোজের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
না.
যৌগিক
রৈখিক সমীকরণ (গণিত)
ক্যারলেশন কোঅফিসিয়েন্ট
1
গ্লুকোজ
y=3044.02000x+431.15880
0.99941
2
সাক্রোজ
y=896.97000x+88.82726
0.99933
3
ফ্রুক্টোজ
y=1723.92600x+17480090
0.99941
2.২ নমুনার ফলাফল
সিগারেট এবং ধোঁয়াশামুক্ত তামাকের নমুনাগুলি 1 এর কাজের শর্তে সনাক্ত করা হয়।2নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রামটি চিত্র 5 এবং 6 হিসাবে দেখানো হয়েছে। নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রামের লক্ষ্য গ্লুকোজ, সাক্রোজ এবং ফ্রিক্টোজ শীর্ষগুলি ভাল বিচ্ছেদ এবং অ-প্রতিক্রিয়াশীল শীর্ষগুলির সাথে সমান্তরাল।
চিত্র ৫ সিগারেটের ক্রোম্যাটোগ্রাম
চিত্র ৬ ধোঁয়াশায় নিরাময় করা তামাকের ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ২। নমুনা ফলাফল
নমুনা
যৌগিক
নমুনা পরীক্ষার সামগ্রী/%
ধোঁয়াশায় নিরাময় করা তামাক -1
গ্লুকোজ
1.87
সাক্রোজ
0.45
ফ্রুক্টোজ
1.73
সিগারেটযুক্ত তামাক - ২
গ্লুকোজ
1.93
সাক্রোজ
0.44
ফ্রুক্টোজ
1.65
সিগারেট-১
গ্লুকোজ
0.024
সাক্রোজ
এন ডি
ফ্রুক্টোজ
0.03
সিগারেট-২
গ্লুকোজ
0.025
সাক্রোজ
এন ডি
ফ্রুক্টোজ
0.03
3উপসংহার
তামাকজাত দ্রব্যে শর্করা নির্ধারণের জন্য একটি আয়ন ক্রোমাটোগ্রাফি পদ্ধতি প্রতিষ্ঠিত হয় একটি এম্পের ডিটেক্টর দিয়ে Wayeal 6300 সিরিজের আয়ন ক্রোমাটোগ্রাফি ব্যবহার করে।নমুনাগুলি প্রাক চিকিত্সা করা হয় এবং তারপর একটি আয়ন ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলাম দ্বারা পৃথক করা হয় এবং বাহ্যিক মানক পদ্ধতি দ্বারা পরিমাণযুক্ত হয়, যা নমুনার মধ্যে জল দ্রবণীয় শর্করা গুণগত এবং পরিমাণগত বিশ্লেষণ করতে সক্ষম। পদ্ধতিটি সহজ এবং পরিচালনা করা সহজ, ভাল পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা, সংবেদনশীলতা এবং নির্ভুলতা সহ,যা তামাকজাত দ্রব্যের চিনির পরিমাণ নির্ধারণে ব্যবহার করা যেতে পারে.
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা ওয়াইন মধ্যে ছয় প্রচলিত ক্যাটিয়ন নির্ধারণ
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা ওয়াইন মধ্যে ছয় প্রচলিত ক্যাটিয়ন নির্ধারণ
এই পরীক্ষায়, ওয়াইন মধ্যে ছয় ক্যাটিয়ন পরীক্ষা করার জন্য একটি আয়ন ক্রোম্যাটোগ্রাফ ব্যবহার করা হয়। পদ্ধতিটি সহজ, ভাল রৈখিকতা এবং স্থিতিশীল পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা সঙ্গে, এবং সম্পূর্ণরূপে পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
1. পরীক্ষা
1.১ প্রধান যন্ত্রপাতি এবং রিএজেন্ট
আইওন ক্রোমাটোগ্রাফঃ IC6600 সিরিজ, পরিবাহিতা ডিটেক্টর, ক্যাটিওন দমনকারী, অটোস্যাম্পলার AS3110 সিরিজ।
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলামঃ MS-5C-P2, 4.6*250mm, 5μm
গার্ড কলামঃ এমএস-৫সিজি, ৪*৩০ মিমি
লি+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার)
না+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার)
এনএইচ4+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার)
কে+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার)
এমজি২+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার)
ca২+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার)
একবার ব্যবহারযোগ্য সিরিনজ (2 মিলি)
জলীয় মাইক্রোপোরাস ফিল্টার ঝিল্লি ((0.45μm)
প্রাক চিকিত্সা কলামঃ আরপি কলাম
সাদা ওয়াইন
হলুদ ওয়াইন
ওয়াইন
1.২ দ্রবণ প্রস্তুতি
1.2.১ মিশ্রিত স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন
পিপেট 0. 1 এমএল লি+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার) ১০০ মিলিগ্রাম ভলিউম্যাট্রিক কলসে ঢোকান, পানি দিয়ে ভলিউমটি পাতলা করুন এবং ঠিক করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন; Li তে প্রস্তুত করুন+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন ১.০ মিলিগ্রাম/লিটার। পিপেট ১০ মিলিগ্রাম এনএইচ4+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (1000mg/L), 10mL Ca২+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (1000mg/L), 10mL Mg২+এক 100mL ভলিউম্যাট্রিক কলসে স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (1000mg/L), পানি দিয়ে ভলিউমটি পাতলা করুন এবং স্থির করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন; 100mg/L NH ধারণকারী একটি স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন প্রস্তুত করুন4+, 100mg/L Mg২+, এবং Ca এর 100mg/L২+মিশ্র স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন।
1.2.২ স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং সলিউশন
পাইপেট 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 1mL, 2mL, 5mL, 10mL, 20mL Li+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (1.0mg/L), 0.05mL, 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 1mL, 4mL, 10mL NH4+, এমজি২+, এবং Ca২+মিশ্রিত স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (100mg/L), যথাক্রমে 0.05mL, 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 0.8mL, 1mL, 1.5mL, 2.0mL Na২+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (1000mg/L), K+স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (1000mg/L) 0.01mL, 0.05mL, 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 1mL, 2mL, 5mL। 100mL ভলিউম্যাট্রিক কলাসের একটি সেটে রাখুন, দ্রবীভূত করুন এবং জল দিয়ে ভলিউমটি স্থির করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন,এবং মিশ্র স্ট্যান্ডার্ড সিরিজের ৮টি ভিন্ন ঘনত্বের মধ্যে প্রস্তুত করা হয়, ভর ঘনত্বের স্ট্যান্ডার্ড সিরিজটি টেবিল ১-এ দেখানো হয়েছে।
টেবিল ১ ঘনত্ব গ্র্যাডিয়েন্ট টেবিল স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের ঘনত্বের গ্র্যাডিয়েন্ট টেবিল
যৌগ
স্ট্যান্ডার্ড ১
স্ট্যান্ডার্ড ২
স্ট্যান্ডার্ড ৩
স্ট্যান্ডার্ড ৪
স্ট্যান্ডার্ড ৫
স্ট্যান্ডার্ড ৬
স্ট্যান্ডার্ড ৭
স্ট্যান্ডার্ড ৮
লি+
0.001
0.002
0.005
0.01
0.02
0.05
0.1
0.2
না+
0.5
1
2
5
8
10
15
20
এনএইচ4+
0.05
0.1
0.2
0.5
1
4
10
20
কে+
0.1
0.5
1
2
5
10
20
40
এমজি২+
0.05
0.1
0.2
0.5
1
4
10
20
ca২+
0.05
0.1
0.2
0.5
1
4
10
20
1.৩ যন্ত্রের কাজের অবস্থা
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলামঃ MS-5C-P2, 4.6*250mm, 5μm
গার্ড কলামঃ এমএস-৫সিজি, ৪*৩০ মিমি
তাপমাত্রাঃ ৪০°সি
পরিবাহিতা কোষের তাপমাত্রা
ইলুয়েন্টঃ ২২ এমএম এমএসএ
প্রবাহের হারঃ ১.০ এমএল/মিনিট
দমনকারী বর্তমানঃ 66mA
ইনজেকশন ভলিউমঃ 25μL
1.4 নমুনার প্রাক চিকিত্সা
নমুনাটি শ্বাস নিতে এবং প্রাক চিকিত্সা কার্টিজ আরপি কলাম এবং নমুনার মধ্যে জৈব পদার্থ অপসারণের জন্য 0,45μm জলীয় ফিল্টারিং ঝিল্লি মাধ্যমে এটি পাস করার জন্য একটি disposable syringe ব্যবহার করা হয়,এবং ০নমুনা থেকে কণা অপসারণের জন্য.45μm জলীয় ফিল্টারিং ঝিল্লি।
2ফলাফল এবং আলোচনা
2.১ বিচ্ছেদ যাচাইকরণ
মিশ্রিত স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ১.৩ কাজের অবস্থার মধ্যে, ৯টি ক্যাটিয়নের স্ট্যান্ডার্ড ক্রোম্যাটোগ্রামগুলি চিত্র ১-এ দেখানো হয়েছে এবং পরীক্ষার ফলাফলগুলি টেবিলে দেখানো হয়েছে।নয়টি ক্যাটিয়নের শীর্ষ আকৃতি সমান্তরাল, এবং উপাদানগুলির বিচ্ছেদ ভাল।
চিত্র ১ ৯ আইওন মিশ্রিত স্ট্যান্ডার্ড ক্রোম্যাটোগ্রাম
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
ঘনত্ব
(মিলিগ্রাম/লিটার)
বিচ্ছেদ
এসএনআর
লি+
5.187
37.931
0.5
4.706
13499.755
না+
6.230
45.849
2.0
2.607
14459.840
এনএইচ4+
6.937
57.247
2.5
2.879
13938.415
মেথিলামিন
7.807
77.165
10
3.487
19271.353
কে+
8.917
69.240
5.0
2.122
15502.730
ডাইমেথিলামিন
9.680
60.338
10
6.530
11867.878
ট্রাইমেথিলামিন
12.990
92.716
20
9.382
10502.103
এমজি২+
20.733
103.154
2.5
5.505
7213.676
ca২+
27.818
121.626
5.0
n.a.
5695.913
টেবিল ২ ৯ আইওন মিশ্রিত স্ট্যান্ডার্ড পরীক্ষার ফলাফল
2.২ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের রৈখিকতা যাচাইকরণ
১-এ প্রস্তুত স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ সিরিজের কাজের সমাধান।2.২ সিস্টেমে ইনজেকশন করা হয় এবং ১ এর কাজের অবস্থার অনুযায়ী বিশ্লেষণ করা হয়।3, এবং স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখার রৈখিকতা নিম্নলিখিত টেবিল 3 এ দেখানো হয়েছে, ভাল রৈখিকতার সাথে।
টেবিল ৩ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের রৈখিকতা
যৌগ
কার্ভিলিনিয়ার সমীকরণ
কেরলেশন কোয়ালিটি R
লি+
y=72.29391x-0.08781
0.99986
Na+
y=19.99226x+0.47697
0.99994
এনএইচ4+
y=0.25375x2+16.16416x+1.42735
0.99999
কে+
y=13.36620x-0.31093
0.99999
এমজি২+
y=37.96758x-236348
0.99996
Ca2+
y=23.39661x-1.85857
0.99986
2.৩ নমুনা পরীক্ষা
সাদা ওয়াইন, হলুদ ওয়াইন এবং ওয়াইন নমুনা 1.4 নমুনা প্রাক চিকিত্সা পদ্ধতি অনুসারে পরীক্ষা করা হয় এবং পরীক্ষার বর্ণালীগুলি চিত্র 3, চিত্র 4 এবং চিত্র 5 এ দেখানো হয়েছে,এবং তথ্য নিচের টেবিলে দেখানো হয়েছে।.
চিত্র ৩ সাদা ওয়াইন ক্রোম্যাটোগ্রাম ৬ বার ইনজেকশন
চিত্র 4 6 পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন ওয়াইন ক্রোম্যাটোগ্রাম 20 বার দ্রবীভূত
চিত্র 5 6 পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন হলুদ ওয়াইন ক্রোম্যাটোগ্রাম 20 বার ক্ষয়
টেবিল ৪ পরীক্ষার তথ্য
নমুনা
লি+(মিলিগ্রাম/লিটার)
না+(মিলিগ্রাম/লিটার)
এনএইচ4+(মিলিগ্রাম/লিটার)
কে+(মিলিগ্রাম/লিটার)
এমজি২+(মিলিগ্রাম/লিটার)
Ca2+ ((mg/L)
সাদা ওয়াইন
0.0019
2.44
0.576
0.128
0.191
0.627
হলুদ ওয়াইন
0.0108
32.123
150.703
281.49
74.55
114.137
ওয়াইন
0.0097
43.727
11.314
694.748
51.575
47.377
দ্রষ্টব্যঃ ছয়টি ক্যাটিয়নের ধারণ সময় এবং পিক এলাকার আপেক্ষিক স্ট্যান্ডার্ড ডিভিয়েশন (আরএসডি) যথাক্রমে ০.০১৪% থেকে ০.০৬৩% এবং ০.২২৩% থেকে ১.৪১৫% ছিল,এবং স্পাইক পুনরুদ্ধার 84 এর মধ্যে ছিল.৫% থেকে ১০৮%।
3উপসংহার
ওয়াইন মধ্যে ছয় ক্যাটিয়ন নির্ধারণের জন্য আয়ন ক্রোমাটোগ্রাফি ভাল বিচ্ছেদ, ভাল রৈখিকতা, স্থিতিশীল পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা এবং উচ্চ সংবেদনশীলতা দেখায়।এটা সম্পূর্ণরূপে ওয়াইন ছয় ক্যাটিয়ন পরীক্ষার জন্য প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে পারেন.
হাই পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি (HPLC) এর সমস্যা সমাধান
হাই পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোম্যাটোগ্রাফি (এইচপিএলসি) এর সমস্যা সমাধান
পরীক্ষাগারে অনেকগুলি পরীক্ষার যন্ত্রপাতি ব্যবহার করা হয়, এবং উচ্চ-কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি (এইচপিএলসি) তাদের মধ্যে একটি। যন্ত্রটি ক্লাসিকাল ক্রোম্যাটোগ্রাফির উপর ভিত্তি করে,গ্যাস ক্রোমাটোগ্রাফি তত্ত্বের উদ্ধৃতি দিয়ে, এবং প্রযুক্তিগতভাবে এটি ঐতিহ্যগত মোবাইল ফেজ উচ্চ চাপ বিতরণ পরিবর্তন করে। এই নিবন্ধটি আপনাকে ক্রোম্যাটোগ্রাফি, বৈশিষ্ট্য, ব্যর্থতার কারণ,এবং উচ্চ পারফরম্যান্স তরল ক্রোমাটোগ্রাফি (এইচপিএলসি) এর চিকিত্সা পদ্ধতি.
উচ্চ পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফির প্রবর্তন
হাই পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোম্যাটোগ্রাফ (এইচপিএলসি) হল উচ্চ পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোম্যাটোগ্রাফির নীতির উপর ভিত্তি করে একটি যন্ত্র।যা মূলত উচ্চ ফুটন্ত পয়েন্ট এবং বড় আণবিক ওজনের কম উদ্বায়ী এবং তাপ-অস্থিতিশীল জৈব যৌগ বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়এটিতে দ্রাবক বোতল, পাম্প, নমুনা ইনজেক্টর, ক্রোম্যাটোগ্রাফিক কলাম, ডিটেক্টর, রেকর্ডার এবং ওয়ার্কস্টেশন রয়েছে।
উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি কিভাবে কাজ করে?
রিজার্ভারের মোবাইল ফেজটি একটি উচ্চ চাপ পাম্প দ্বারা সিস্টেমে পাম্প করা হয় এবং নমুনা সমাধানটি একটি নমুনা ইনজেক্টর দিয়ে যায় এবং তারপরে মোবাইল ফেজে প্রবেশ করে,যা নমুনা দ্রবণটিকে ক্রোম্যাটোগ্রাফিক কলামে লোড করে (স্থায়ী পর্যায়ে). কারণ নমুনা দ্রবণের বিভিন্ন উপাদানগুলির দুটি পর্যায়ে বিভিন্ন বন্টন সহগ রয়েছে, যখন তারা দুটি পর্যায়ে তুলনামূলকভাবে চলতে থাকে,পুনরাবৃত্তি অ্যাডসর্পশন-ডেসর্পশন বিতরণ প্রক্রিয়া পরে, প্রতিটি উপাদান চলন্ত গতি ব্যাপকভাবে ভিন্ন, এবং উপাদান একক উপাদান পৃথক করা হয় পালাক্রমে কলাম থেকে প্রবাহিত। যখন আবিষ্কারক মাধ্যমে পাস,নমুনার ঘনত্বকে বৈদ্যুতিক সংকেতে রূপান্তরিত করা হয় এবং রেকর্ডারে প্রেরণ করা হয়, এবং তথ্য ক্রোম্যাটোগ্রাম আকারে মুদ্রণ করা হয়।
উচ্চ-কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফির অ্যাপ্লিকেশন
এইচপিএলসি খাদ্য, ফার্মাসিউটিক্যাল, পরিবেশ, কৃষি এবং বৈজ্ঞানিক গবেষণায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়
1পরিবেশগত বিশ্লেষণে প্রয়োগঃ
এটি সাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন (পিএএইচ), কীটনাশক অবশিষ্টাংশ ইত্যাদি বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।
2খাদ্য বিশ্লেষণে প্রয়োগঃ
এটি খাদ্য পুষ্টি বিশ্লেষণ, খাদ্য সংযোজন বিশ্লেষণ, খাদ্য দূষণকারী বিশ্লেষণ ইত্যাদির জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।
3লাইফ সায়েন্সে প্রয়োগঃ
জীববিজ্ঞান, জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং, ক্লিনিকাল কেমিস্ট্রি, আণবিক জীববিজ্ঞান,এবং বায়োকেমিস্ট্রি আণবিক স্তরে অধ্যয়ন করা যেতে পারে.
4. মেডিকেল পরীক্ষায় আবেদনঃশরীরের তরল, ফার্মাকোকিনেটিক্স, ক্লিনিকাল ড্রাগ মনিটরিং ইত্যাদিতে বিপাকগুলির বিশ্লেষণ এবং নির্ধারণ
5অজৈব বিশ্লেষণে প্রয়োগঃঅ্যানিয়ন এবং ক্যাটিয়ন ইত্যাদি বিশ্লেষণ
উচ্চ পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফির সাধারণ ত্রুটি এবং চিকিত্সা পদ্ধতি
ত্রুটির বর্ণনা
কারণ বিশ্লেষণ
সমাধান
সামনের প্যানেলের স্ট্যাটাস ইন্ডিকেটর জ্বলছে না
ক্যাবল সংযোগ ব্যর্থতা
চ্যাসি খুলুন এবং নির্ভরযোগ্যভাবে পুনরায় সংযোগ
স্যুইচিং পাওয়ার সাপ্লাই মডিউল কাজ করতে পারে না এবং পাওয়ার সাপ্লাই
স্যুইচিং পাওয়ার মডিউল প্রতিস্থাপন
সিগন্যালের তীব্রতা খুব কম
ফ্লো সেলে বুদবুদ তৈরি হয়
ফ্লো সেলটি ফ্লাশ করুন এবং মোবাইল ফেজটি ডিগ্যাসিফাই করুন
প্রম্পট ডেউটিরিয়াম ল্যাম্পের ব্যর্থতা
ডিউটিরিয়াম ল্যাম্প জ্বলতে পারে না
যন্ত্রটি পুনরায় চালু করুন। যদি ত্রুটিটি নির্মূল করা যায় না, দয়া করে ডাইউটারিয়াম ল্যাম্পটি প্রতিস্থাপন করুন।
অটোস্যাম্পলারের সাধারণ সমস্যা সমাধান
ত্রুটির বর্ণনা
কারণ বিশ্লেষণ
সমাধান
অস্বাভাবিকযন্ত্রের বৈদ্যুতিক সূচনা
সফটওয়্যার নির্দেশনাঃ অনুভূমিক মোটরের শূন্য-পয়েন্ট অপ্টোক্যাপলার ব্যর্থ হয়েছে।
1. যন্ত্র পুনরায় চালু করুন
2কোন বাধা আছে কি না তা পরীক্ষা করে দেখুন।
3. কোন সুস্পষ্ট অস্বাভাবিক ঘটনা যেমন looseness এবং লাইন ভাঙ্গন জন্য সংশ্লিষ্ট অবস্থানে সেন্সর চেক করুন
4. সমস্যা সমাধানের জন্য বিক্রয়োত্তর সেবা কল করুন
সফটওয়্যার নির্দেশনাঃ উল্লম্ব মোটরের শূন্য-পয়েন্ট অপ্টোক্যাপলার ব্যর্থ হয়েছে।
সফটওয়্যার অনুরোধঃ ট্রে মোটরের শূন্য-পয়েন্ট অপ্টোক্যাপলার ব্যর্থ হয়।
সফটওয়্যার নির্দেশনাঃ সিরিং মোটরের শূন্য-পয়েন্ট অপ্টোক্যাপলার ব্যর্থ হয়েছে।
সফটওয়্যার অনুরোধঃ EEPROM পড়তে বা লিখতে অক্ষম।
1. যন্ত্র পুনরায় চালু করুন
2. সমস্যা সমাধানের জন্য বিক্রয়োত্তর সেবা কল করুন
ইনজেকশন প্রক্রিয়ার জন্য সফটওয়্যার একটি ব্যতিক্রম নির্দেশিত
সফটওয়্যার নির্দেশনাঃ নমুনা ভ্যালু অনুপস্থিত
1. নমুনা বোতলের অবস্থান সফটওয়্যার সেটিং অবস্থানের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ কিনা তা পরীক্ষা করুন
2. যন্ত্র পুনরায় চালু করুন
3. সমস্যা সমাধানের জন্য বিক্রয়োত্তর সেবা কল করুন
সফটওয়্যার অনুরোধঃ দরজা খোলা আছে
1. দরজা স্বাভাবিকভাবে বন্ধ কিনা তা পরীক্ষা করুন
2দরজার সেন্সর পরীক্ষা করে দেখুন কোন অস্বাভাবিকতা আছে কি না।
3. যন্ত্র পুনরায় চালু করুন
4. সমস্যা সমাধানের জন্য বিক্রয়োত্তর সেবা কল করুন
লাইন ত্রুটি
সামনের প্যানেলে অবস্থা আলো চালু নেই
1. যন্ত্র পুনরায় চালু করুন
2. পাওয়ার ক্যাবল নির্ভরযোগ্যভাবে সংযুক্ত কিনা তা পরীক্ষা করুন
3. পাওয়ার সুইচ চালু আছে কিনা তা পরীক্ষা করুন
4- ফিউজের ক্ষতির জন্য চেক করুন।
5. সমস্যা সমাধানের জন্য বিক্রয়োত্তর সেবা কল করুন
অটোস্যাম্পলার ক্রোম্যাটোগ্রাম ট্রিগার করে না
1. চেক করুন যদি ট্রিগার লাইন নির্ভরযোগ্যভাবে সংযুক্ত করা হয়
2. যন্ত্রের সিরিয়াল লাইন নির্ভরযোগ্যভাবে সংযুক্ত কিনা তা পরীক্ষা করুন
3. সফটওয়্যার ইনস্ট্রুমেন্ট নেটওয়ার্কিং লাইট ফ্ল্যাশ হয় কিনা তা পরীক্ষা করুন
তরল লাইন ত্রুটি
ইনজেকশনের সময় সিরিংয়ে স্পষ্ট বুদবুদ রয়েছে
1. ফ্লাশিং তরল লাইন প্রক্রিয়া সঞ্চালন
2. পাইপ জয়েন্ট খুলে গেছে কিনা তা পরীক্ষা করুন
3. ফুটোর জন্য জয়েন্ট চেক করুন
4নমুনা ভ্যালুতে খুব কম তরল
ইনজেকশনের সময় তরল লাইনে ছোট ছোট বুদবুদ থাকে
নমুনা ইনজেকশনের দুর্বল পুনরুত্পাদনযোগ্যতা
1. কোন অতিস্বনক প্রক্রিয়াকরণ নমুনা
2. ওয়াশিং দ্রাবক কোন অতিস্বনক প্রক্রিয়াকরণ
3. ইনজেকশনের সময় পাইপলাইন সিরিংয়ে স্পষ্টভাবে বায়ু বুদবুদ রয়েছে
4. নমুনা ভ্যালু পরিষ্কার না করেই পুনরায় ব্যবহার করা হয়েছে
পাম্পের সাধারণ সমস্যা সমাধান
ত্রুটির বর্ণনা
কারণ বিশ্লেষণ
সমাধান
যদি সামনের প্যানেলের স্ট্যাটাস ইন্ডিকেটর আলো না দেয়,
সংযোগটি ফাঁকা থাকতে পারে,
শেল খুলুন, এবং নির্ভরযোগ্যভাবে পুনরায় সংযোগ করুন.
পাওয়ার সাপ্লাই মডিউল সনাক্তকরণ
প্রতিস্থাপন পাওয়ার সাপ্লাই মডিউল
পাম্প চাপ 0
বাতাসের সাথে পাম্প মাথা
খালি ভালভ প্রবাহ থেকে তরল না হওয়া পর্যন্ত সিরিং পাম্পিং সহ খোলার ভালভটি খুলুন এবং তারপরে ভালভটি টানুন।
চাপ বিপদাশঙ্কা
চাপ সীমা পরিসীমা সেটিং অযৌক্তিক
প্রকৃত পরীক্ষার প্রয়োজন অনুযায়ী, একটি যুক্তিসঙ্গত চাপ সীমা পরিসীমা সেট করুন।
পাইপলাইন ব্লক হওয়া অত্যধিক চাপ সৃষ্টি করে।
দেখুন পাইপলাইনটি পাম্প হেডের পরে জুয়া খেলছে কিনা।
ফুটো খুব কম চাপ সৃষ্টি করে
পাম্প হেডের পরে পাইপলাইন এবং রাস্তার সব স্তরে কোনো ক্ষতি আছে কিনা তা পরীক্ষা করুন।
বুমিং 0.5HZ ফ্রিকোয়েন্সিতে বজায় রাখে।
মোটর ব্লক, চাপ উপরের সীমা এলার্ম, চাপ নিম্ন সীমা এলার্ম, তরল ফুটো এলার্ম।
পরীক্ষা করুন এবং ত্রুটির কারণ নির্ধারণ করুন, এবং তারপর পরিস্থিতি অনুযায়ী এটি সমাধান করুন
1HZ ফ্রিকোয়েন্সিতে 3 বার বিট করে এবং তারপর বন্ধ হয়ে যায়
ফুটো সেন্সর ব্যর্থতা, চাপ সেন্সর ব্যর্থতা, ফ্যান ব্যর্থতা, ফটো ইলেকট্রিক সুইচ ব্যর্থতা, দ্রাবক প্রান্তিক এলার্ম, ব্যর্থ প্রারম্ভিকীকরণ।
পরীক্ষা করুন এবং ত্রুটির কারণ নির্ধারণ করুন, এবং তারপর পরিস্থিতি অনুযায়ী এটি সমাধান করুন
উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা খাদ্যের মধ্যে শর্করা অ্যালকোহল নির্ধারণ
উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা খাদ্যের মধ্যে শর্করা অ্যালকোহল নির্ধারণ
1পদ্ধতি ও নীতি
একটি RID ডিটেক্টর দিয়ে উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা নির্ধারিত এবং বহিরাগত মানক পদ্ধতি দ্বারা পরিমাণযুক্ত।
2যন্ত্রের বিন্যাস এবং পরীক্ষামূলক পদ্ধতি
2.১ যন্ত্রের বিন্যাস
না, না।
সিস্টেম কনফিগারেশন
Qty
1
P3210B বাইনারি হাই প্রেসার গ্রেডিয়েন্ট পাম্প
1
2
CT3210 কলম ওভেন
1
3
AS3210 অটোস্যাম্পলার
1
4
আরআই ডিটেক্টর
1
5
4.6*250 মিমি 5μm অ্যামিনো কলাম
1
6
স্মার্টল্যাব ওয়ার্কস্টেশন
1
টেবিল ১ কনফিগারেশন তালিকা
2.২ পরীক্ষামূলক পদ্ধতি
2.2.১ রিএজেন্ট এবং স্ট্যান্ডার্ড প্রস্তুতকরণ
না, না।
রিএজেন্টস
বিশুদ্ধতা
1
অ্যাসেটোনিট্রিল
ক্রোম্যাটোগ্রাফিকাল বিশুদ্ধ
2
৪ ধরনের মিষ্টি মিশ্রণের মান
৪০ গ্রাম/লিটার
টেবিল ২ রিএজেন্ট এবং স্ট্যান্ডার্ডের তালিকা
স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখাঃ চারটি মিষ্টির মিশ্র স্ট্যান্ডার্ড (40 মিলিগ্রাম/এমএল) জল দিয়ে ১.৬ মিলিগ্রাম/এমএল, ২.৪ মিলিগ্রাম/এমএল, ৩.২ মিলিগ্রাম/এমএল, ৪.০ মিলিগ্রাম/এমএল, ৪.৮ মিলিগ্রাম/এমএল এর ঘনত্ব পর্যন্ত দ্রবীভূত করা হয়।০ এম জি/এম এল ধারাবাহিকতা কাজ কার্ভ.
2.২২ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলাম
অ্যামিনো কলাম, ৪.৬*২৫০ মিমি, ৫ মাইক্রোমিটার
মোবাইল ফেজ
অ্যাসেটোনিট্রিলঃ পানি=৮০ঃ২০
প্রবাহের হার
১ এমএল/মিনিট
তাপমাত্রা
৩০°সি
সেল তাপমাত্রা
৪০°সি
ইনজেকশন ভলিউম
২০ μl
টেবিল ৩ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
2.2.3 নমুনা প্রাক চিকিত্সা
নন-প্রোটিন পানীয়ের নমুনাগুলি 200 মিলিলিটার কম হওয়া উচিত নয় এবং সম্পূর্ণরূপে মিশ্রিত হওয়ার পরে একটি বায়ুরোধী পাত্রে রাখা উচিত। 10g নমুনা 50 মিলিলিটার ভলিউম্যাট্রিক কলসে,এবং পানি দিয়ে ভলিউম 50 মিলি ফিক্স করুন, ভালভাবে কাঁপানো হয় এবং একটি 0.22μm ফিল্টার ঝিল্লি মধ্য দিয়ে যাওয়ার পরে একটি মেশিনে সনাক্ত করা হয়।
3. পরীক্ষার ফলাফল
3.১ সিস্টেমের উপযুক্ততা
চিত্র ১ 6.0mg/mL মিষ্টি মিশ্রণের মানের ক্রোম্যাটোগ্রাম
নোটঃযেমন চিত্রটি দেখায়, erythritol, xylitol, sorbitol এবং maltitol এর ভাল আকৃতির শিখর রয়েছে এবং লক্ষ্য শিখরগুলির চারপাশে অন্য কোন শিখর নেই, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
3.২ রৈখিকতা
চিত্র ২ এরিথ্রিতলের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ৩ ক্সাইলিটোলের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ৪ সোর্বিটোলের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ৫ মাল্টোজের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চারটি মিষ্টির মিশ্রণের মানক বক্ররেখার ঘনত্ব হল ১.৬ মিলিগ্রাম/এমএল, ২.৪ মিলিগ্রাম/এমএল, ৩.২ মিলিগ্রাম/এমএল, ৪.০ মিলিগ্রাম/এমএল, ৪.৮ মিলিগ্রাম/এমএল এবং ৬.০ মিলিগ্রাম/এমএল।চারটি মিষ্টির স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের লিনিয়ার ক্যারলেশন কোঅফিসিয়েন্ট ০ এর বেশি.999, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
3.৩ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা
চিত্র 6 পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাম 6 ইনজেকশন 3.2mg/mL মিষ্টি মিশ্রণ মান
সংরক্ষণের সময়
না, না।
এরিথ্রিতল
জাইলিটল
সোর্বিটল
মাল্টিটল
1
8.407
11.365
15.637
36.644
2
8.414
11.374
15.638
36.658
3
8.415
11.377
15.644
36.645
4
8.412
11.374
15.638
36.635
5
8.426
11.391
15.670
36.696
6
8.436
11.405
15.680
36.701
RSD ((%)
0.128
0.128
0.120
0.077
টেবিল 4 6 রিটেনশন টাইম পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন
পিক এলাকা
না, না।
এরিথ্রিতল
জাইলিটল
সোর্বিটল
মাল্টিটল
1
228.976
239.243
234.601
224.837
2
230.029
238.083
239.130
224.900
3
224.656
237.784
236.914
222.373
4
227.415
239.595
238.192
222.414
5
227.455
240.591
238.963
223.679
6
228.492
239.876
237.412
227.865
RSD ((%)
0.809
0.450
0.705
0.913
টেবিল ৫ ৬ পিক এরিয়া পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার ইনজেকশন
দ্রষ্টব্যঃ যেমন টেবিল থেকে দেখা যায়, এরিথ্রিতল, জাইলিটল, সোর্বিটল এবং মাল্টিটলের সংরক্ষণের সময় RSD 0.128%, 0.128%, 0.120%, 0.077%, এবং সংরক্ষণের সময়টির পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা 0.2% এরও কম ছিল,যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করেপিক এলাকা RSDs এর erythritol, xylitol, sorbitol এবং maltitol 0.809%, 0.450%, 0.705% এবং 0.913% হয়। পিক এলাকা পুনরাবৃত্তি 1% এরও কম ছিল,যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে.
3.4 সনাক্তকরণের সীমা
চিত্র ৭ ১.৬ মিলিগ্রাম/এমএল মিষ্টি মিশ্রণের মানের ক্রোম্যাটোগ্রাম
দ্রষ্টব্যঃ চিত্র ৭-এ দেখানো হয়েছে যে, ১.৬ মিলিগ্রাম/এমএল মিষ্টি মিশ্রণের স্ট্যান্ডার্ডের ঘনত্ব, ট্রিপল এসএনআর নির্ণয় করা হয় এরিথ্রিটল, জাইলিটল, সোর্বিটল এবং মাল্টিটলের সনাক্তকরণের সীমা ০ থেকে।01 mg/mL, ০.০১২ মিলিগ্রাম/এমএল, ০.০১৫ মিলিগ্রাম/এমএল এবং ০.০৩ মিলিগ্রাম/এমএল যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
3.5 ব্র্যান্ডেড নন-প্রোটিন ড্রিঙ্কস
চিত্র ৮ ২ টি ইনজেকশনে ব্র্যান্ডেড পানীয়ের ক্রোম্যাটোগ্রাম
নমুনা
পিক এলাকা
নমুনা-১
209.594
নমুনা-২
209.001
গাণিতিক গড় মান
209.298
টেবিল ৬ ২ ব্র্যান্ডেড পানীয়ের জন্য ইনজেকশন
যেমন ক্রোম্যাটোগ্রামে দেখা যায়, ব্র্যান্ডযুক্ত পানীয়গুলিতে এরিথ্রিতল সনাক্ত করা হয় এবং জাইলিটল, সোর্বিটল এবং মাল্টিটল সনাক্ত করা হয় না। পরীক্ষার ফলাফলগুলি উপাদান তালিকার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।টেবিলের তথ্য দুটি পরীক্ষার ফলাফল যা একটি পরম পার্থক্য 0গাণিতিক গড়ের.১৪%, যা স্ট্যান্ডার্ড প্রয়োজনীয়তার ১০% এর কম।
3.6 সতর্কতা
যেহেতু ডিফারেনশিয়াল রিফ্র্যাক্টিভ ইন্ডেক্স ডিটেক্টর সমাধানের ঘনত্বের প্রতি সংবেদনশীল, তাই পরীক্ষার সময় মোবাইল ফেজকে প্রিমিক্স করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
4 উপসংহার
এই প্রবন্ধে যে বিশ্লেষণ পদ্ধতিটি প্রবর্তিত হয়েছে তা জাতীয় মান GB 5009.279-2016 (খাদ্যপণ্যের মধ্যে xylitol, sorbitol, maltitol এবং erythritol এর নির্ধারণ),একটি RID ডিটেক্টর সহ Wayeal LC3200 সিরিজের উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফ ব্যবহার করেপরীক্ষামূলক ফলাফল দেখায় যে, এরিথ্রিতল, জাইলিটল, সোর্বিটল এবং মাল্টিটল এর সিস্টেম অ্যাডাপ্টিভ টেস্টিং, শীর্ষগুলি ভাল এবং লক্ষ্য শীর্ষগুলির আশেপাশে অন্য কোন শীর্ষ নেই।সংরক্ষণের সময়ের জন্য RSDs হল 0.128%, 0.128%, 0.120%, এবং 0.077%, সব 0.2% এর কম। পিক এলাকার RSDs 0.809%, 0.450%, 0.705%, 0.913% এবং 1% এর কম। SNR = 3 হিসাবে সনাক্তকরণ সীমা, তারপর erythritol এর সনাক্তকরণ সীমা,সিলিতল, সোর্বিটল, এবং মাল্টিটল হল 0.01 mg/mL, 0.012 mg/mL, 0.015 mg/mL, এবং 0.03 mg/mL। দুটি পরিমাপের মধ্যে পরম পার্থক্য গাণিতিক গড়ের 0.14%।যা স্ট্যান্ডার্ড প্রয়োজনীয়তার ১০% এর কমউপরের সমস্ত তথ্য দেখায় যে ফলাফলগুলি পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
হাই পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা ওয়াইন মধ্যে Tyrosol নির্ধারণ
হাই পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা ওয়াইন মধ্যে Tyrosol নির্ধারণ
1যন্ত্রের বিন্যাস এবং পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফির কনফিগারেশন তালিকা
না.
মডিউল
Qty
1
P3210B বাইনারি পাম্প সিস্টেম
1
2
CT3400 কলাম ওভেন
1
3
AS3210 অটোস্যাম্পলার
1
4
ইউভি 3210 ইউভি ডিটেক্টর
1
5
C18 কলাম, 4.6*250mm 5μm
1
6
স্মার্টল্যাব ওয়ার্কস্টেশন
1
1.২ পরীক্ষার পদ্ধতি
1.2.১ রিএজেন্ট প্রস্তুতি
না.
রিএজেন্টস
বিশুদ্ধতা
1
মেথানল
ক্রোম্যাটোগ্রাফিক গ্রেড
2
টাইরোজল স্ট্যান্ডার্ড
৯৮%
1.2.1.1 টাইরোজল স্ট্যান্ডার্ড স্টক সলিউশন (1000mg/L): টাইরোজল স্ট্যান্ডার্ডের যথাযথ পরিমাণ নিন, দ্রবীভূত করুন এবং মেথানল দিয়ে ভলিউম স্থির করুন।1000mg/L এর ঘনত্বের একটি স্ট্যান্ডার্ড স্টক সলিউশন প্রস্তুত করা হবে, সীলমোহর এবং -৪ ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষিত।
1.2.1.2 টাইরোজল স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং সলিউশনঃ সঠিক পরিমাণে টাইরোজল স্ট্যান্ডার্ড স্ট্যাক সলিউশন সঠিকভাবে পাইপেট করুন, মেথানল দিয়ে হ্রাস করুন যাতে 0 এর ঘনত্বের সাথে একটি সিরিজ ওয়ার্কিং বক্ররেখা গঠন করে।১ মিলিগ্রাম/এলযথাক্রমে, 1mg/L, 1.5mg/L, 3mg/L, 5mg/L, 7.5mg/L, 10mg/L।
1.2.২ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
টেবিল ৩ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলাম
C18 কলাম 4.6*150mm, 5μm
মোবাইল ফেজ
A: মেথানল, B: পানি
প্রবাহের হার
১ এমএল/মিনিট
কলাম তাপমাত্রা
৪০°সি
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
২২২ এনএম
ইনজেকশন ভলিউম
১০ μl
টেবিল ৪ মোবাইল ফেজের অনুপাত
সময়/মিনিট
এ
বি
0
30
70
9
35
65
9.1
100
0
12
100
0
13
30
70
20
30
70
1.2.3 নমুনা প্রাক চিকিত্সা
0.45μm মাইক্রোপোরাস ফিল্টার ঝিল্লি মাধ্যমে সাদা ওয়াইন নমুনা একটি উপযুক্ত পরিমাণ নিতে, তারপর পরিমাপ করা হবে।
2পরীক্ষার ফলাফল
2.১ সিস্টেমের উপযুক্ততা
চিত্র ১ ১০ মিলিগ্রাম/লিটার স্ট্যান্ডার্ডের ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৫ ১০ মিলিগ্রাম/লিটার স্ট্যান্ডার্ড পরীক্ষার তথ্য
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
শীর্ষ উচ্চতা
পিক এলাকা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
টাইরোজল
7.209
29.398
367.785
7558
দ্রষ্টব্যঃ ক্রোম্যাটোগ্রাম এবং তথ্য থেকে দেখা যায় যে, টায়রোজল পিকের আকৃতি ভাল, লক্ষ্য পিকের চারপাশে অন্য কোন পিক নেই এবং তত্ত্বগত প্লেট সংখ্যা উচ্চ।যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে.
2.২ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ২ মানক বক্ররেখার পরীক্ষার ফলাফল
দ্রষ্টব্যঃ উপরের ক্রোম্যাটোগ্রাম থেকে দেখা যায় যে টাইরোজল বক্ররেখার সংশ্লিষ্টতা সহগ মান R 0 এর উপরে।999, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
2.৩ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা
চিত্র ৩ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাম ৩.৭৫ মিলিগ্রাম/ লিটার স্ট্যান্ডার্ড ৬ টি ইনজেকশনের জন্য
টেবিল ৬ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা পরীক্ষার তথ্য ৭.৫ মিলিগ্রাম/লিটার স্ট্যান্ডার্ডের জন্য ৬ টি ইনজেকশনের জন্য
টাইরোজল
না, না।
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
1
7.205
284.108
2
7.209
286.256
3
7.210
285.346
4
7.216
285.676
5
7.212
286.806
6
7.207
288.199
RSD (%)
0.053
0.485
দ্রষ্টব্যঃ উপরের টেবিলের তথ্য অনুসারে দেখা যায় যে টাইরোসল ধরে রাখার সময় পুনরাবৃত্তিশীলতার RSD 0.053% এবং পিক এলাকা পুনরাবৃত্তিশীলতার RSD 0.485%।উভয়ই ভাল পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা আছেএটি পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
2.4 সনাক্তকরণের সীমা
চিত্র ৪ ০.১ মিলিগ্রাম/লিটার স্ট্যান্ডার্ডের টেস্ট ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৭ পরীক্ষার তথ্য ০.১ মিলিগ্রাম/লিটার মান
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
এসএনআর
টাইরোজল
7.210
4.852
41.562
দ্রষ্টব্যঃ উপরের টেবিলের তথ্য অনুসারে, টাইরোজোলের সনাক্তকরণের সীমা 0.0073mg/L, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
2.5 সাদা ওয়াইন ব্র্যান্ডের পরীক্ষার ফলাফল
চিত্র ৫ একটি ব্র্যান্ড হোয়াইট ওয়াইন এর টেস্ট ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৮ একটি ব্র্যান্ড হোয়াইট ওয়াইন এর পরীক্ষার তথ্য
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
নমুনা ভলিউম
টাইরোজল
7.210
4.852
0.275mg/L
দ্রষ্টব্যঃ একটি ব্র্যান্ডের সাদা ওয়াইন থেকে ০.২৭৫ মিলিগ্রাম/লিটার টাইরোজল পাওয়া গেছে।
2.6 একটি ব্র্যান্ড হোয়াইট ওয়াইন এর স্পাইকড টেস্টিং ফলাফল
চিত্র 6 একটি ব্র্যান্ড হোয়াইট ওয়াইন এর স্পাইক টেস্টিং ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৯ একটি ব্র্যান্ড হোয়াইট ওয়াইন এর স্পাইকড টেস্ট ডেটা
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
নমুনা ভলিউম
টাইরোজল
7.234
71.425
1.799mg/L
দ্রষ্টব্যঃ একটি 1 মিলিটারের সাদা ওয়াইন মধ্যে 100mg/L স্ট্যান্ডার্ড 15μL যোগ করুন, এবং সাদা ওয়াইন এবং স্পাইকড ঘনত্বের সনাক্তকরণ ঘনত্ব অনুযায়ী, তাত্ত্বিক ঘনত্ব 1.775 mg/L হয়।উপরের টেবিলের সনাক্তকরণ ঘনত্ব থেকে, স্পাইক পুনরুদ্ধার 101.4%, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
2.7 সতর্কতা
টাইরোসল স্ট্যান্ডার্ড স্টক সলিউশন কম তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা প্রয়োজন, অন্যথায় এর সামগ্রী হ্রাস পাবে।
3উপসংহার
এই প্রবন্ধে অ্যাল্ট্রাভায়োলেট ডিটেক্টর দিয়ে সজ্জিত Wayeal উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফ LC3210 সিরিজ দ্বারা সাদা ওয়াইন মধ্যে tyrosol সামগ্রী নির্ধারণের পরিচয় করিয়ে দেয়।পরীক্ষামূলক ফলাফল দেখায় যে সিস্টেম অভিযোজনযোগ্যতা পরীক্ষায় টাইরোসোলের শীর্ষ আকৃতি ভাল, এবং লক্ষ্য শিখরের চারপাশে অন্য কোন শিখর নেই, এবং তত্ত্বগত প্লেট সংখ্যা উচ্চ, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে। বক্ররেখা সম্পর্কিত সহগ R মান 0 এর উপরে।999. টাইরোসোল ধারণের সময় RSD 0.053% এবং পিক এলাকার RSD 0.485% যা ভাল পুনরুত্পাদনযোগ্যতা। টাইরোসোলের সনাক্তকরণের সীমা 0.0073mg/L। পুনরুদ্ধারগুলি 101।৪% পিকড ১ সহউপরের তথ্যের ফলাফল পরীক্ষার পদ্ধতির জন্য যন্ত্রের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
হাই পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা অ্যাসাইক্লোভিরের সামগ্রী নির্ধারণ
হাই পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা অ্যাসাইক্লোভিরের সামগ্রী নির্ধারণ
এই প্রবন্ধে প্রবর্তিত বিশ্লেষণ পদ্ধতিটি, চীন গণপ্রজাতন্ত্রের ফার্মাকোপিয়ার ২০২০ সংস্করণে অ্যাসিক্লোভির পরীক্ষার পদ্ধতিতে উল্লেখ করা হয়েছে,একটি ডিএডি ডিটেক্টর সহ ওয়ায়েলের উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফ এলসি 3200 সিরিজ ব্যবহার করে.
1যন্ত্রের বিন্যাস এবং পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
না.
নাম
Qty
1
P3210Q চতুর্থাংশ পাম্প
1
2
CT3400 কলাম ওভেন
1
3
AS3210 অটোস্যাম্পলার
1
4
DAD3260 DAD ডিটেক্টর
1
5
নোভা অ্যাটম পিসি১৮ ৪.৬x২৫০ মিমি ৫ মাইক্রোমিটার
1
6
ক্রোম্যাটোগ্রাফি ওয়ার্কস্টেশন
1
1.২ পরীক্ষার পদ্ধতি
1.2.১ রিএজেন্টস প্রস্তুতি
টেবিল ২ রিএজেন্টের তালিকা
না.
রিএজেন্টস
বিশুদ্ধতা
1
2
3
4
5
মেথানল
ফসফরিক এসিড
সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড
অ্যাসাইক্লোভির
গুয়ানিন
ক্রোম্যাটোগ্রাফিক বিশুদ্ধতা ((LC)
GR
এমওএস
৯৮%
৯৯%
1.2.1.১ পরীক্ষার সমাধানঃ ৪০ মিলিগ্রাম নমুনা নিয়ে ২০০ মিলিগ্রাম পরিমাপ কলসে ঢোকান, ২ মিলিগ্রাম ০.৪% সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড যোগ করে দ্রবীভূত করুন, তারপর ২৫ মিলিগ্রাম ০.৪% সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড যোগ করুন।১% (ভি/ভি) ফসফরিক এসিড সলিউশন এবং এটি পানি দিয়ে স্কেল পর্যন্ত পাতলা করুনভালো করে ঝাঁকিয়ে দাও।
1.2.1.2 রেফারেন্স সলিউশনঃ পরীক্ষার সমাধানের ১ মিলিটারের মধ্যে ১০০ মিলিটার পরিমাপ কলসে নিয়ে নিন, ০.১% ফসফরিক অ্যাসিড সলিউশনের ৫ মিলিটারের যোগ করুন, স্কেল পর্যন্ত পানি দিয়ে হ্রাস করুন এবং ভালভাবে নাড়ুন।
1.2.1.৩ গুয়ানিন নিয়ন্ত্রণ সংরক্ষণের সমাধানঃ ১০ মিলিগ্রাম গুয়ানিনের রেফারেন্স ৫০ মিলিগ্রাম পরিমাপ কলসে নিন, ৫ মিলিগ্রাম ০.৪% সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ যোগ করে দ্রবীভূত করুন, তারপর ০.৫ মিলিগ্রাম যোগ করুন।১% ফসফরিক এসিড সলিউশন, পানি দিয়ে স্কেল পর্যন্ত পাতলা করুন, ভালভাবে ঝাঁকুন।
1.2.1.4 গুয়ানিনের রেফারেন্স সলিউশনঃ ১ মিলিগ্রাম গুয়ানিনের রেফারেন্স সলিউশন ১০০ মিলিগ্রাম বালিশে নিয়ে পানি দিয়ে পাতলা করুন এবং ভাল করে ঝাঁকুন।
1.2.1.5 সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধানঃ রেফারেন্স সলিউশন এবং গুয়ানিন রেফারেন্স সলিউশন উভয় থেকে যথাযথ পরিমাণ নিন, সমান পরিমাণে মিশ্রিত করুন এবং ভালভাবে ঝাঁকুন।
1.2.২ ক্রোম্যাটোগ্রাফির অবস্থা
টেবিল ৩ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলাম
নোভা অ্যাটম পিসি১৮ ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলাম, ৪.৬*২৫০ মিমি, ৫ মাইক্রোমিটার
মোবাইল ফেজ
মোবাইল ফেজ এ: পানি
মোবাইল ফেজ বিঃ মেথানল
প্রবাহের হার
১ এমএল/মিনিট
কলাম তাপমাত্রা
৩৫°সি
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
254nm
ইনজেকশন ভলিউম
২০ μl
টেবিল ৪ মোবাইল ফেজ রেসিও
সময় (মিনিট)
মোবাইল ফেজ এ
মোবাইল ফেজ বি
0
94
6
15
94
6
40
65
35
41
94
6
51
94
6
2পরীক্ষার ফলাফল
2.১ সিস্টেমের উপযুক্ততার সমাধান
চিত্র ১ সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধানের পরীক্ষা ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৫ টেস্ট ডেটা সিস্টেমের উপযুক্ততার সমাধান
না.
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
বিচ্ছেদ
1
গুয়ানিন
5.698
138.675
17173
12.334
2
অ্যাসাইক্লোভির
8.425
139.902
15786
n.a.
দ্রষ্টব্যঃ উপরের গ্রাফ এবং টেবিলের তথ্য থেকে দেখা যায় যে অ্যাসাইক্লোভির এবং গুয়ানিনের শীর্ষের আকার ভাল এবং উচ্চ তাত্ত্বিক প্লেট সংখ্যা রয়েছে। বিচ্ছেদের ডিগ্রি 3 এর বেশি।0, যা ফার্মাকোপিয়ার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
2.২ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা
চিত্র ২ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাম সিস্টেমের উপযুক্ততার 6 টি ইনজেকশন
টেবিল ৬ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার তথ্য ৬ টি ইনজেকশনের সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধান সংরক্ষণের সময়
নমুনা
না.
গুয়ানিন
অ্যাসাইক্লোভির
সংরক্ষণের সময়
1
5.698
8.408
2
5.701
8.415
3
5.705
8.411
4
5.701
8.405
5
5.705
8.401
6
5.705
8.398
RSD (%)
0.048
0.074
টেবিল ৭ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার তথ্য ৬ টি সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধানের ইনজেকশন পিক এলাকা
নমুনা
না.
গুয়ানিন
অ্যাসাইক্লোভির
পিক এলাকা
1
136.997
138.836
2
138.496
139.117
3
137.783
139.505
4
136.663
138.204
5
137.755
137.968
6
137.789
139.374
RSD (%)
0.475
0.452
দ্রষ্টব্যঃ উপরের টেবিলের তথ্য অনুসারে, সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধানের মধ্যে গুয়ানিন এবং এসিক্লোভিরের ধরে রাখার সময়টির RSD 0.048% এবং 0.074%, এবং পিক এলাকার RSD 0.475% এবং 0.৪৫২%, যথাক্রমে। পুনরুত্পাদনযোগ্যতার ফলাফল ভাল এবং পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা হাইড্রোক্সিথাইল সেলুলোজে এসিটিক অ্যাসিড এবং সালফেট আয়ন নির্ধারণ
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা হাইড্রোক্সিথাইল সেলুলোজে এসিটিক অ্যাসিড এবং সালফেট আয়ন নির্ধারণ
1পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ পরীক্ষার শর্তাবলী
যন্ত্রঃ পরিবাহিতা ডিটেক্টর সহ আইওন ক্রোমাটোগ্রাফ আইসি 6200 সিরিজ
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলামঃ NovaChrom HS-5A-P3 (4.0mm*250mm)
সুরক্ষা কলামঃ NovaChrom HS-5AG (4.0mm*30mm)
ইলুয়েন্টঃ ১৮ এমএম কোহ
কলাম তাপমাত্রাঃ 30°C
প্রবাহ হারঃ ১.০ মিলি/মিনিট
ইনজেকশন ভলিউমঃ 25μL
দমনকারী: অ্যানিয়ন দমনকারী
1.২ পরীক্ষামূলক রিএজেন্ট
এসিটিক অ্যাসিডের মানঃ 1000mg/L
সালফেট আয়ন মানঃ 1000mg/L
হাইড্রক্সাইথাইল সেলুলোজ নমুনা
1.৩ মান প্রস্তুতকরণ
পাইপেট 0.1mL, 0.2mL, 0.5mL, 0.8mL, 1.0mL, 1.5mL এসিটিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (1000 mg/L), 0.2mL, 0.5mL, 0.8mL, 1.0mL, 1.5mL, 2.যথাক্রমে ১০০ মিলিমিটার ভলিউম্যাট্রিক কলাসের সেটে ০ মিলিলিটার সালফেট আয়ন স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার), এবং অতি বিশুদ্ধ পানি দিয়ে ভলিউম স্থির, এবং ভাল মিশ্রিত।
1.4 নমুনা প্রস্তুতি
হাইড্রক্সাইথাইল সেলুলোজ একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে 100mL ভলিউমেট্রিক কলসে নিন এবং অতি-পরিষ্কার পানি দিয়ে ভলিউমটি স্থির করুন, নমুনাটি সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত এক ঘন্টা অপেক্ষা করুন,C18 কলামের মধ্য দিয়ে দ্রবীভূত, ফিল্টার ঝিল্লি এবং পরীক্ষা।
2পরীক্ষার ফলাফল
2.১ লিনিয়ার টেস্টিং
2.1.1 এসিটিক এসিড এবং সালফেট আয়নগুলির জন্য রৈখিক পরীক্ষা
স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা সিরিজের ঘনত্ব টেবিল ১-এ দেখানো হয়েছে। টেস্টের শর্ত অনুযায়ী পরীক্ষা করা হচ্ছে।1, এবং মানক বক্ররেখার মাল্টি-পয়েন্ট ওভারল্যাপ ক্রোম্যাটোগ্রাম যেমন চিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে।
টেবিল ১ ঘনত্ব গ্র্যাডিয়েন্ট টেবিল স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা
টেবিল ১ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের ঘনত্ব গ্র্যাডিয়েন্ট টেবিল (এমজি/এল)
যৌগিক
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ ১
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ ২
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ ৩
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ ৪
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ ৫
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ ৬
এসিটিক এসিড
1
2
5
8
10
15
তাই4২-
2
5
8
10
15
20
চিত্র ১ মানক বক্ররেখার মাল্টি-পয়েন্ট ওভারল্যাপ ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ২ এসিটিক এসিড এবং সালফেট আয়নগুলির রৈখিক সমীকরণ
না, না।
আইওন
রৈখিক সমীকরণ
কেরলেশন কোয়ালিটি R
1
এসিটিক এসিড
y=6.20870x+3.53190
0.99957
2
SO42-
y=15.38419x-882943
0.99967
2.২ নমুনা পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা পরীক্ষা
১.১ এর ক্রোম্যাটোগ্রাফিক শর্ত অনুযায়ী, পরপর ছয়টি নমুনার ইনজেকশন বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, এবং ক্রোম্যাটোগ্রামটি চিত্র ২-এ দেখানো হয়েছে।এসিটিক অ্যাসিড এবং সালফেট আয়নগুলির চারপাশে অন্য কোন শীর্ষ নেই এবং শীর্ষগুলি ভালভাবে পৃথক ছিলতাদের পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার তথ্য টেবিলে দেখানো হয়েছে। অ্যাসটিক অ্যাসিডের রিটেনশন সময় RSD 0.046% এবং পিক এলাকা RSD 0.293%। সালফেট আয়নগুলির রিটেনশন সময় RSD 0.219% এবং পিক এলাকা RSD 0।৫৪২%পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ভালো।
চিত্র ২ ৬ টি ইনজেকশনের ওভারল্যাপ ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৩ ৬ টি ইনজেকশনের পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার তথ্য
নমুনা
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
নমুনা
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
নমুনায় অ্যাসটিক এসিড
4.431
54.35
তাই4২-নমুনা
20.953
106.848
4.434
54.677
21.029
107.236
4.431
54.821
20.962
108.278
4.430
54.729
20.931
107.285
4.429
54.685
20.912
107.38
4.428
54.644
20.903
108.244
গড়
4.431
54.651
গড়
20.948
107.545
RSD%
0.046
0.293
RSD%
0.219
0.542
3উপসংহার
হাইড্রোক্সিথাইল সেলুলোজে এসিটিক অ্যাসিড এবং সালফেট আয়ন সনাক্তকরণের জন্য প্রতিষ্ঠিত আয়ন ক্রোম্যাটোগ্রাফি পদ্ধতি ভাল বিচ্ছেদ এবং স্থিতিশীল পুনরুত্পাদনযোগ্যতা দেখিয়েছে,যা আসেটিক এসিড এবং সালফেট আয়ন নির্ধারণের জন্য আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফির চাহিদা পুরোপুরি পূরণ করে.
তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা কসমেটিক্সের মধ্যে 6-মেথিলকুমারিনের নির্ধারণ
তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা কসমেটিক্সের মধ্যে 6-মেথিলকুমারিনের নির্ধারণ
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফির কনফিগারেশন তালিকা
না, না।
মডিউল
Qty
1
PB3210 বাইনারি পাম্প
1
2
CT3400 কলাম ওভেন
1
3
AS3210 অটোস্যাম্পলার
1
4
UV3210 UV ডিটেক্টর
1
5
NovaChrom SC18 4.6*250mm, 5μm
1
6
স্মার্টল্যাব ওয়ার্কস্টেশন
1
1.২ পরীক্ষার পদ্ধতি
1.2.১ রিএজেন্টস
টেবিল ২ রিএজেন্টের তালিকা
না, না।
রিএজেন্টস
বিশুদ্ধতা
1
মেথানল
ক্রোম্যাটোগ্রাফিক গ্রেড
2
৬-মিথাইলকুমারিন
৯৯%
3
অ্যামোনিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট
এআর
4
ফসফরিক এসিড
GR
1.2.1.১ ৬-মিথাইলকুমারিন স্ট্যান্ডার্ড স্টক সলিউশন (১০০০ মিলিগ্রাম/লিটার): ৬-মিথাইলকুমারিন স্ট্যান্ডার্ডের যথাযথ পরিমাণ নিন।মেথানল দিয়ে দ্রবীভূত এবং ভলিউম ফিক্স করা হয় এবং 1000mg/L স্ট্যান্ডার্ড স্ট্যাক সলিউশনে প্রস্তুত করা হয়.
1.2.1.২ ৬-মেথাইলকুমারিন স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং সলিউশনঃ৬-মিথাইলকুমারিন স্ট্যান্ডার্ড স্টক সলিউশনের যথাযথ পরিমাণ পাইপেট করুন এবং মেথানল দিয়ে দ্রবীভূত করুন যাতে 0 এর ঘনত্বের সাথে একটি সিরিজ ওয়ার্কিং বক্ররেখা প্রস্তুত করা যায়যথাক্রমে ১.১ এমজি/এল, ০.৫ এমজি/এল, ১.০ এমজি/এল, ৩.০ এমজি/এল, ৫.০ এমজি/এল এবং ১০.০ এমজি/এল।
1.2.1.3 সোডিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট বাফার সলিউশনঃ ৩.১২ গ্রাম সোডিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট নিন, দ্রবীভূত করার জন্য পানি যোগ করুন এবং ১০০০ মিলিলিটারে হ্রাস করুন এবং ফসফরিক অ্যাসিডের পিএইচ ৩ এ সামঞ্জস্য করুন।5.
1.2.২ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
টেবিল ৩ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলাম
NovaChrom SC18 4.6*250mm 5μm
মোবাইল ফেজ
A: মেথানল,B:স্যাডিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট বাফার সমাধান
প্রবাহের হার
১ এমএল/মিনিট
কলাম তাপমাত্রা
৩৫°সি
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
২৭৫nm
ইনজেকশন ভলিউম
১০ μl
টেবিল ৪ গ্রেডিয়েন্ট এলুশন প্রোগ্রাম
সময় ((মিনিট)
মোবাইল ফেজ এ
মোবাইল ফেজ বি
0
55
45
11
55
45
12
90
10
40
90
10
41
55
45
50
55
45
1.2.3 নমুনা প্রাক চিকিত্সা
একটি 10mL ভলিউম্যাট্রিক কলসে নমুনার 1g (0.001g সঠিক) নিন, 5mL মেথানল যোগ করুন, ঘূর্ণায়মান এবং উত্তোলন সমাধানের সাথে নমুনাটি পুরোপুরি মিশ্রিত করার জন্য কাঁপুন, 20 মিনিটের জন্য অতিস্বনক উত্তোলন,রুমের তাপমাত্রায় ঠান্ডা করা হয়, তারপর মেথানল দিয়ে ভলিউম 10mL পর্যন্ত স্থির করা হয়, মিশ্রিত করা হয় এবং তারপর সেন্ট্রিফুগাল টিউবগুলিতে স্থানান্তরিত করা হয়, 5000r/min এ 5min এর জন্য সেন্ট্রিফুগ করা হয়,এবং supernatant মাধ্যমে ফিল্টার 0.45μm জৈবিক ঝিল্লি, এবং তারপর পরীক্ষা করা হবে।
2পরীক্ষার ফলাফল
2.১ সিস্টেমের উপযুক্ততা
চিত্র ১ ১০ মিলিগ্রাম/লিটার মানক ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৫ ১০ মিলিগ্রাম/লিটার মানদণ্ডের পরীক্ষার তথ্য
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
৬-মিথাইলকুমারিন
11.168
574.285
15854
দ্রষ্টব্যঃক্রোমাটোগ্রাম এবং তথ্য দেখায় যে 6-মেথিলকুমারিনের একটি ভাল শীর্ষ আকৃতি রয়েছে এবং লক্ষ্য শীর্ষের চারপাশে অন্য কোন শীর্ষ নেই এবং তত্ত্বগত প্লেট সংখ্যা উচ্চ,যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে.
2.২ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ২ মানক বক্ররেখার পরীক্ষার ফলাফল
দ্রষ্টব্যঃ ক্রোম্যাটোগ্রাম দেখায় যে 6-মেথিলকুমারিন কার্ভের ক্যারেলেশন কোয়ালিফাইয়ারের R মান 0 এর উপরে।9999, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
2.৩ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা
চিত্র 3 পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাম 3mg/L স্ট্যান্ডার্ড 6 ইনজেকশন
টেবিল 6 পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা তথ্য 3mg/L স্ট্যান্ডার্ড 6 ইনজেকশন টেবিল 6 পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা তথ্য 3mg/L স্ট্যান্ডার্ড 6 ইনজেকশনs
৬-মিথাইলকুমারিন
না, না।
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
1
11.159
177.710
2
11.161
176.711
3
11.142
177.128
4
11.152
176.985
5
11.150
177.469
6
11.149
177.629
RSD ((%)
0.061
0.222
দ্রষ্টব্যঃ উপরের টেবিলের তথ্য অনুসারে, 6-মেথিলকুমারিনের ধারণ সময় পুনরাবৃত্তিশীলতার RSD 0.061% এবং পিক এলাকা পুনরাবৃত্তিশীলতার RSD 0.222%।পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ভাল এবং পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে.
2.4 সনাক্তকরণের সীমা
চিত্র 4 0.02mg/L স্ট্যান্ডার্ডের টেস্ট ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৭ ০.০২ মিলিগ্রাম/লিটার মানের পরীক্ষার তথ্য
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
এসএনআর
৬-মিথাইলকুমারিন
11.153
1.208
19.296
দ্রষ্টব্যঃ উপরের তথ্য অনুসারে, 3 বার সংকেত-শব্দ অনুপাত সনাক্তকরণের সীমা হিসাবে গণনা করা হয় এবং এটি পাওয়া গেছে যে 6-মেথাইলকুমারিনের সনাক্তকরণের সীমা 0.004mg/L।এটি পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে.
2.5 কসমেটিক নমুনার পরীক্ষার ফলাফল
চিত্র 5 কসমেটিক নমুনার টেস্ট ক্রোম্যাটোগ্রাম
দ্রষ্টব্যঃ কসমেটিক নমুনায় ৬-মেথিলকুমারিন পাওয়া যায়নি।
2.6 মনোযোগ দিন
উচ্চ গতির সেন্ট্রিফুগ ব্যবহার করার সময়, নলগুলি সমান্তরালভাবে স্থাপন করা হয়েছে এবং বিপরীত দিকে নলগুলির মোট ভর একই।
3উপসংহার
এই নিবন্ধে প্রবর্তিত বিশ্লেষণ পদ্ধতিটি, ৬-মিথাইলকুমারিনের সনাক্তকরণের জন্য কসমেটিক্সের নিরাপত্তা ও প্রযুক্তিগত মানদণ্ড উল্লেখ করে,UV ডিটেক্টর সহ Wayeal উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি LC3200 সিরিজ ব্যবহার করেপরীক্ষার ফলাফল দেখায় যে 6-মিথাইলকুমারিনের শিখর ফর্ম সিস্টেম অভিযোজনযোগ্যতা পরীক্ষায় ভাল, এবং লক্ষ্য শিখর কাছাকাছি অন্য কোন শিখর নেই,এবং তাত্ত্বিক প্লেট সংখ্যা উচ্চ, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে। বক্ররেখা সম্পর্কিত সহগ R মান 0 এর উপরে।9999৬-মিথাইলকুমারিনের রিটেনশন টাইম পুনরাবৃত্তিশীলতার আরএসডি ০.০৬১% এবং পিক এরিয়া পুনরাবৃত্তিশীলতার আরএসডি ০.২২% যা ভাল পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা দেখায়। ৬-মিথাইলকুমারিনের সনাক্তকরণের সীমা ০.004mg/L. উপরের সমস্ত পরীক্ষার ফলাফল স্ট্যান্ডার্ড পদ্ধতিতে যন্ত্রের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটমেট্রি দ্বারা সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা নির্ধারণ
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটমেট্রি দ্বারা সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা নির্ধারণ
এই গবেষণাপত্রে, অ্যাটমিক শোষণ স্পেকট্রোফোটমেট্রি দ্বারা সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা উপাদান সামগ্রী নির্ধারণের জন্য একটি বিশ্লেষণ পদ্ধতি উন্নত করা হয়।সীসা 1 এর ঘনত্বের পরিসরে ভাল রৈখিকতা দেখিয়েছে.0-40μg/L এর সাথে লিনিয়ার কো-রেলেশন কোঅফিসিয়েন্ট 0 এর চেয়ে বেশি।999. তিনটি ইনজেকশনের জন্য RSD পরিসীমা 1.5% এর মধ্যে রয়েছে। নমুনা স্পাইকিং পুনরুদ্ধার 95.4%। সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা নির্ধারণের জন্য পদ্ধতিটি সঠিক, নির্ভরযোগ্য এবং সংবেদনশীল।
মূলশব্দঃ পরমাণু শোষণ, অটোস্যাম্পলার, হোয়াইট ওয়াইন, লিড
1পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ পারমাণবিক শোষণ বর্ণনাকারী ডিভাইসের কনফিগারেশন তালিকা
না, না।
মডুলার
Qty
1
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার AA2310
1
2
গ্রাফাইট ফার্নেসের শক্তি
1
3
অটোস্যাম্পলার
1
4
শীতল জল সঞ্চালন
1
5
উচ্চ বিশুদ্ধতা আর্গন
1
1.২ পরীক্ষার শর্ত
তরঙ্গদৈর্ঘ্যঃ ২৮৩.৩ এনএম
স্পেকট্রাল ব্যান্ডউইথঃ ০.৪ এনএম
ল্যাম্প বর্তমানঃ 5mA
জ্বালানঃ AA-BG
ইনজেকশন ভলিউমঃ 20μL
তাপমাত্রা প্রোগ্রাম
না, না।
তাপমাত্রা (°C)
সময় (গুলি)
গরম করার পদ্ধতি
সংবেদনশীলতা
গ্যাস
গ্যাস সার্কিট
1
100
10
র্যাম্প
কম
আর্গন
0.2
2
130
20
র্যাম্প
কম
আর্গন
0.2
3
400
15
র্যাম্প
কম
আর্গন
1.0
4
400
10
র্যাম্প
কম
আর্গন
1.0
5
400
3
র্যাম্প
কম
আর্গন
0.0
6
1900
3
STEP
কম
আর্গন
0.0
7
2100
2
STEP
কম
আর্গন
1.0
1.৩ রিএজেন্ট এবং পরীক্ষামূলক উপাদান
1.3.1 নাইট্রিক এসিড সলিউশন (1+99): 10 মিলিগ্রাম নাইট্রিক এসিড নিন এবং ধীরে ধীরে 990 মিলিগ্রাম পানি যোগ করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন।
1.3.2 নাইট্রিক এসিড সলিউশন (1+9): 50mL নাইট্রিক এসিড নিন এবং ধীরে ধীরে 450mL পানি যোগ করুন, এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন।
1.3.3 সীসা স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনঃ 1000mg/L
1.3.৪ দশ হাজার বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্যের মধ্যে একটি
1.3.5 ডিজিটাল ডিসপ্লে বৈদ্যুতিক গরম প্লেট
1.3.6 ধ্রুবক তাপমাত্রা শুকানোর চুলা
1.4 নমুনা প্রস্তুতি
1.4.১ সীসা মানক মধ্যবর্তী সমাধান
১০০ মিলিমিটার ভলিউম্যাট্রিক কলসে ০.১ মিলিপিটেট করুন, এবং ১% নাইট্রিক এসিড দিয়ে ভলিউম স্থির করুন, ভালভাবে নাড়ুন, সীসা স্ট্যান্ডার্ড মধ্যবর্তী সমাধানের ১ মিলিগ্রাম/লিটারের একটি ঘনত্ব প্রস্তুত করুন।0°C- 4°C এ রেফ্রিজারেশনে সংরক্ষণ করুন. ব্যবহারের আগে ১% নাইট্রিক এসিড দিয়ে দ্রবীভূত করুন।
1.4.২ লিড স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং সমাধান
একটি ১০ এমএল ভলিউমেট্রিক কলসে লিড স্ট্যান্ডার্ড ইন্টারমিডিয়েট সলিউশনের ৪০০ এমসিএল পাইপেট করুন এবং লিড স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ৪০ এমসিজি/লিটারের একটি ঘনত্ব প্রস্তুত করে ১% নাইট্রিক এসিড দিয়ে ভলিউমটি ফিক্স করুন।এটি ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত করুন.
1.5 নমুনার প্রাক চিকিত্সা
ভিজা হজম
একটি পলিটেট্রাফ্লুওরোথিলিন ক্রাইগল মধ্যে তরল নমুনা 5.0mL নিন। ইথানল ধারণকারী নমুনাগুলি প্রথমে ইথানল অপসারণের জন্য 120 °C এর কম তাপমাত্রায় একটি গরম প্লেটে গরম করা হয়।১০ মিলিলিটার নাইট্রিক এসিড যোগ করুন এবং.5mL পারক্লোরিক এসিড, কভার, এবং একটি ডিজিটাল গরম প্লেটে দ্রবীভূত করুন। (রেফারেন্স শর্তঃ 120 °C/0.5 h~1 h; 180 °C/2 h~4 h, 200 °C~220 °C পর্যন্ত) ।ঢাকনা খুলুন এবং হজম করুন যতক্ষণ না সাদা ধোঁয়া বের হয় এবং হজম সমাধানটি বর্ণহীন এবং স্বচ্ছ হয়, অ্যাসিডটিকে প্রায় শুকিয়ে যাওয়ার দিকে চালিত করুন, দ্রবীভূত হওয়া বন্ধ করুন, শীতল করুন এবং তারপরে 25 মিলি পানিতে হ্রাস করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং রিজেন্টের একটি ব্ল্যাক টেস্টও করুন।
2ফলাফল এবং আলোচনা
2.১ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
ইনজেকশন এবং বিশ্লেষণের জন্য 40μg/L সীসা স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং সলিউশন নিন, 1.2 পরীক্ষার শর্ত অনুসারে, স্বয়ংক্রিয় নমুনা গ্রহণকারী স্বয়ংক্রিয় দ্রবীভূতকরণ নির্বাচন করে।ধারণক্ষমতাকে অনুভূমিক সমন্বয় হিসাবে এবং শোষণকে উল্লম্ব সমন্বয় হিসাবে নিন, এবং বহিরাগত মানক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয় কাজের বক্ররেখা প্রতিষ্ঠা করার জন্য। ফলাফল চিত্র 1 দেখানো হয়। 1.0-40μg / L এর ঘনত্ব পরিসীমা মধ্যে সীসা এর বক্ররেখা সমীকরণ y = 0.008348 * x + 0 হয়।063430 যার R মান 0.9995, যা ভাল রৈখিকতা আছে এবং পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
চিত্র ১ লিড স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
2.২ স্ট্যান্ডার্ড নমুনার আরএসডি
স্ট্যান্ডার্ডের ৩ বার ইনজেকশনের RSD মান ১.৫% এর মধ্যে এবং যন্ত্রের স্থিতিশীলতা পরীক্ষামূলক মান অনুযায়ী।
চিত্র 2 3 পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন সঙ্গে স্ট্যান্ডার্ড 32μg/L এর ওভারল্যাপ ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ২ ৩ বার ইনজেকশন দিয়ে স্ট্যান্ডার্ড ৩২μg/L এর শোষণের তথ্য
স্ট্যান্ডার্ড পয়েন্ট ৫
শোষণ
পটভূমি শোষণ
RSD (%)
৩২ μg/L
0.3779
0.0051
0.65
0.3762
0.0040
0.3731
0.0044
2.3 নমুনা স্পাইকিং হার
হজম নমুনা এবং নমুনা ফাঁকা পাশাপাশি স্পাইক নমুনাগুলি ইনজেকশন করা হয় এবং পরীক্ষার শর্ত অনুযায়ী বিশ্লেষণ করা হয়।2, এবং নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম চিত্র 3 তে দেখানো হয়েছে এবং স্পাইকড নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম চিত্র 4 তে দেখানো হয়েছে।তথ্য দেখায় যে নমুনাটি সনাক্ত করা হয়নি এবং স্পাইক নমুনাগুলির পুনরুদ্ধার 95এটা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
চিত্র ৩ নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম
চিত্র ৪ নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম
3উপসংহার
১.০-৪০ মাইক্রোগ্রাম/লিটারের ঘনত্বের পরিসরে লিডের কার্ভ সমীকরণ ছিল y=০.০০৮৩৪৮*x+০.০৬৩৪৩০ যার R মান ০।9995পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা অনুসারে একটি ভাল রৈখিকতা ছিল। তিনটি পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন জন্য RSD পরিসীমা 1.5% এর মধ্যে ছিল। নমুনা স্পাইকিং পুনরুদ্ধার 95.4% ছিল।পদ্ধতিটি সঠিক, সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা নির্ধারণের জন্য নির্ভরযোগ্য এবং সংবেদনশীল।
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটমেট্রি দ্বারা সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা নির্ধারণ
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটমেট্রি দ্বারা সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা নির্ধারণ
এই গবেষণাপত্রে, অ্যাটমিক শোষণ স্পেকট্রোফোটমেট্রি দ্বারা সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা উপাদান সামগ্রী নির্ধারণের জন্য একটি বিশ্লেষণ পদ্ধতি উন্নত করা হয়।সীসা 1 এর ঘনত্বের পরিসরে ভাল রৈখিকতা দেখিয়েছে.0-40μg/L এর সাথে লিনিয়ার কো-রেলেশন কোঅফিসিয়েন্ট 0 এর চেয়ে বেশি।999. তিনটি ইনজেকশনের জন্য RSD পরিসীমা 1.5% এর মধ্যে রয়েছে। নমুনা স্পাইকিং পুনরুদ্ধার 95.4%। সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা নির্ধারণের জন্য পদ্ধতিটি সঠিক, নির্ভরযোগ্য এবং সংবেদনশীল।
মূলশব্দঃ পরমাণু শোষণ, অটোস্যাম্পলার, হোয়াইট ওয়াইন, লিড
1পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ পারমাণবিক শোষণ বর্ণনাকারী ডিভাইসের কনফিগারেশন তালিকা
না, না।
মডুলার
Qty
1
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার AA2310
1
2
গ্রাফাইট ফার্নেসের শক্তি
1
3
অটোস্যাম্পলার
1
4
শীতল জল সঞ্চালন
1
5
উচ্চ বিশুদ্ধতা আর্গন
1
1.২ পরীক্ষার শর্ত
তরঙ্গদৈর্ঘ্যঃ ২৮৩.৩ এনএম
স্পেকট্রাল ব্যান্ডউইথঃ ০.৪ এনএম
ল্যাম্প বর্তমানঃ 5mA
জ্বালানঃ AA-BG
ইনজেকশন ভলিউমঃ 20μL
তাপমাত্রা প্রোগ্রাম
না, না।
তাপমাত্রা (°C)
সময় (গুলি)
গরম করার পদ্ধতি
সংবেদনশীলতা
গ্যাস
গ্যাস সার্কিট
1
100
10
র্যাম্প
কম
আর্গন
0.2
2
130
20
র্যাম্প
কম
আর্গন
0.2
3
400
15
র্যাম্প
কম
আর্গন
1.0
4
400
10
র্যাম্প
কম
আর্গন
1.0
5
400
3
র্যাম্প
কম
আর্গন
0.0
6
1900
3
STEP
কম
আর্গন
0.0
7
2100
2
STEP
কম
আর্গন
1.0
1.৩ রিএজেন্ট এবং পরীক্ষামূলক উপাদান
1.3.1 নাইট্রিক এসিড সলিউশন (1+99): 10 মিলিগ্রাম নাইট্রিক এসিড নিন এবং ধীরে ধীরে 990 মিলিগ্রাম পানি যোগ করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন।
1.3.2 নাইট্রিক এসিড সলিউশন (1+9): 50mL নাইট্রিক এসিড নিন এবং ধীরে ধীরে 450mL পানি যোগ করুন, এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন।
1.3.3 সীসা স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনঃ 1000mg/L
1.3.৪ দশ হাজার বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্যের মধ্যে একটি
1.3.5 ডিজিটাল ডিসপ্লে বৈদ্যুতিক গরম প্লেট
1.3.6 ধ্রুবক তাপমাত্রা শুকানোর চুলা
1.4 নমুনা প্রস্তুতি
1.4.১ সীসা মানক মধ্যবর্তী সমাধান
১০০ মিলিমিটার ভলিউম্যাট্রিক কলসে ০.১ মিলিপিটেট করুন, এবং ১% নাইট্রিক এসিড দিয়ে ভলিউম স্থির করুন, ভালভাবে নাড়ুন, সীসা স্ট্যান্ডার্ড মধ্যবর্তী সমাধানের ১ মিলিগ্রাম/লিটারের একটি ঘনত্ব প্রস্তুত করুন।0°C- 4°C এ রেফ্রিজারেশনে সংরক্ষণ করুন. ব্যবহারের আগে ১% নাইট্রিক এসিড দিয়ে দ্রবীভূত করুন।
1.4.২ লিড স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং সমাধান
একটি ১০ এমএল ভলিউমেট্রিক কলসে লিড স্ট্যান্ডার্ড ইন্টারমিডিয়েট সলিউশনের ৪০০ এমসিএল পাইপেট করুন এবং লিড স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ৪০ এমসিজি/লিটারের একটি ঘনত্ব প্রস্তুত করে ১% নাইট্রিক এসিড দিয়ে ভলিউমটি ফিক্স করুন।এটি ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত করুন.
1.5 নমুনার প্রাক চিকিত্সা
ভিজা হজম
একটি পলিটেট্রাফ্লুওরোথিলিন ক্রাইগল মধ্যে তরল নমুনা 5.0mL নিন। ইথানল ধারণকারী নমুনাগুলি প্রথমে ইথানল অপসারণের জন্য 120 °C এর কম তাপমাত্রায় একটি গরম প্লেটে গরম করা হয়।১০ মিলিলিটার নাইট্রিক এসিড যোগ করুন এবং.5mL পারক্লোরিক এসিড, কভার, এবং একটি ডিজিটাল গরম প্লেটে দ্রবীভূত করুন। (রেফারেন্স শর্তঃ 120 °C/0.5 h~1 h; 180 °C/2 h~4 h, 200 °C~220 °C পর্যন্ত) ।ঢাকনা খুলুন এবং হজম করুন যতক্ষণ না সাদা ধোঁয়া বের হয় এবং হজম সমাধানটি বর্ণহীন এবং স্বচ্ছ হয়, অ্যাসিডটিকে প্রায় শুকিয়ে যাওয়ার দিকে চালিত করুন, দ্রবীভূত হওয়া বন্ধ করুন, শীতল করুন এবং তারপরে 25 মিলি পানিতে হ্রাস করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং রিজেন্টের একটি ব্ল্যাক টেস্টও করুন।
2ফলাফল এবং আলোচনা
2.১ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
ইনজেকশন এবং বিশ্লেষণের জন্য 40μg/L সীসা স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং সলিউশন নিন, 1.2 পরীক্ষার শর্ত অনুসারে, স্বয়ংক্রিয় নমুনা গ্রহণকারী স্বয়ংক্রিয় দ্রবীভূতকরণ নির্বাচন করে।ধারণক্ষমতাকে অনুভূমিক সমন্বয় হিসাবে এবং শোষণকে উল্লম্ব সমন্বয় হিসাবে নিন, এবং বহিরাগত মানক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয় কাজের বক্ররেখা প্রতিষ্ঠা করার জন্য। ফলাফল চিত্র 1 দেখানো হয়। 1.0-40μg / L এর ঘনত্ব পরিসীমা মধ্যে সীসা এর বক্ররেখা সমীকরণ y = 0.008348 * x + 0 হয়।063430 যার R মান 0.9995, যা ভাল রৈখিকতা আছে এবং পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
চিত্র ১ লিড স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
2.২ স্ট্যান্ডার্ড নমুনার আরএসডি
স্ট্যান্ডার্ডের ৩ বার ইনজেকশনের RSD মান ১.৫% এর মধ্যে এবং যন্ত্রের স্থিতিশীলতা পরীক্ষামূলক মান অনুযায়ী।
চিত্র 2 3 পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন সঙ্গে স্ট্যান্ডার্ড 32μg/L এর ওভারল্যাপ ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ২ ৩ বার ইনজেকশন দিয়ে স্ট্যান্ডার্ড ৩২μg/L এর শোষণের তথ্য
স্ট্যান্ডার্ড পয়েন্ট ৫
শোষণ
পটভূমি শোষণ
RSD (%)
৩২ μg/L
0.3779
0.0051
0.65
0.3762
0.0040
0.3731
0.0044
2.3 নমুনা স্পাইকিং হার
হজম নমুনা এবং নমুনা ফাঁকা পাশাপাশি স্পাইক নমুনাগুলি ইনজেকশন করা হয় এবং পরীক্ষার শর্ত অনুযায়ী বিশ্লেষণ করা হয়।2, এবং নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম চিত্র 3 তে দেখানো হয়েছে এবং স্পাইকড নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম চিত্র 4 তে দেখানো হয়েছে।তথ্য দেখায় যে নমুনাটি সনাক্ত করা হয়নি এবং স্পাইক নমুনাগুলির পুনরুদ্ধার 95এটা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
চিত্র ৩ নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম
চিত্র ৪ নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম
3উপসংহার
১.০-৪০ মাইক্রোগ্রাম/লিটারের ঘনত্বের পরিসরে লিডের কার্ভ সমীকরণ ছিল y=০.০০৮৩৪৮*x+০.০৬৩৪৩০ যার R মান ০।9995পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা অনুসারে একটি ভাল রৈখিকতা ছিল। তিনটি পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন জন্য RSD পরিসীমা 1.5% এর মধ্যে ছিল। নমুনা স্পাইকিং পুনরুদ্ধার 95.4% ছিল।পদ্ধতিটি সঠিক, সাদা ওয়াইন মধ্যে সীসা নির্ধারণের জন্য নির্ভরযোগ্য এবং সংবেদনশীল।
পলিথিলিন গ্লাইকোলের নির্ধারণ জেল পারমিশন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা
পলিথিলিন গ্লাইকোলের নির্ধারণ জেল পারমিশন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা
1. পরিচিতি
উদ্দেশ্যঃ হাই পারফরম্যান্স জেল পারমিটেশন ক্রোম্যাটোগ্রাফি (জিপিসি) পদ্ধতির মাধ্যমে পলিথিন গ্লাইকোল (পিইজি) এর আণবিক ওজন এবং বন্টন নির্ধারণ।
পদ্ধতিঃ
এক্সটিমেট এসইসি-১২০, ৫ মাইক্রোমিটার, ৭.৮x৩০০ মিমি জেল পারমিশন ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলাম
ডিফারেনশিয়াল রিফ্র্যাক্টিভ ইন্ডেক্স ডিটেক্টর (RID)
মোবাইল ফেজঃ অতি বিশুদ্ধ পানি
প্রবাহের হারঃ ১.০ মিলি/মিনিট
কলামের তাপমাত্রাঃ ৩৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস
ইনজেকশন ভলিউমঃ 10μl।
ক্যালিব্রেশন বক্ররেখা স্থাপন করা হয় এবং প্রতিটি নমুনার আণবিক ওজন এবং বিতরণ ফলাফল জিপিসি সফটওয়্যার দ্বারা গণনা করা হয়।
ফলাফলঃ PEG এর রৈখিকতা ভাল যখন আণবিক ওজন 400-20000 এর মধ্যে ছিল। পরীক্ষার পুনরুত্পাদনযোগ্যতা ভাল, PEG6000 এর 6 টি পরপর ইনজেকশন সহ,রিটেনশন টাইমের আরএসডি মান ০.১০৫% এবং পিক এলাকার আরএসডি মান ০.৩৩৫%।
উপসংহারঃ PEG এর আণবিক ওজন এবং বন্টন নির্ধারণের জন্য উচ্চ কার্যকারিতা জেল পারমিশন ক্রোম্যাটোগ্রাফি (GPC) একটি নির্ভরযোগ্য পদ্ধতি।যা পলিমার যৌগের পলিডিসপার্সিটি সম্পত্তি মূল্যায়নের জন্য ব্যবহার করা হলে সঠিক এবং উচ্চ পুনরুত্পাদনযোগ্যতার সুবিধা রয়েছে.
কীওয়ার্ডঃ এইচপিএলসি, জিপিসি, আরআইডি, পলিমার, পলিথিন গ্লাইকোল
2পরীক্ষার পদ্ধতি
2.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফের কনফিগারেশন তালিকা
না.
মডুলার
Qty
1
উচ্চ পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি LC3200 সিরিজ
1
2
PB3200 বাইনারি পাম্প
1
3
RID3300
1
4
CT3200 কলাম ওভেন
1
5
AS3200 অটোস্যাম্পলার
1
2.২ পরীক্ষার শর্ত
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলামঃ Xtimate SEC-120,5μm,7.8x300mm
কলাম তাপমাত্রাঃ 35°C
ডিটেক্টর: RID
প্রবাহের হারঃ ১.০ এমএল/মিনিট
মোবাইল ফেজঃ পানি
ইনজেকশন ভলিউমঃ 10μL
2.৩ যন্ত্র/প্রতিক্রিয়াশীল এবং খরচযোগ্য
রিএজেন্টস:
অতি বিশুদ্ধ পানি
মানঃ PEG400; PEG2000; PEG6000; PEG10000; PEG20000
সহায়ক সরঞ্জাম
বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্য
দ্রাবক নিষ্কাশন ইউনিট
আল্ট্রাসোনিক ক্লিনার
পরীক্ষামূলক উপাদান
ফিল্টার ঝিল্লিঃ জলীয় ফিল্টার ঝিল্লি 0.45μm
2.4 পিইজি স্ট্যান্ডার্ড প্রস্তুত করা
পিইজি৪০০, পিইজি২০০০, পিইজি৬০০০, পিইজি১০০০ এবং পিইজি২০০০০ স্ট্যান্ডার্ডের প্রতিটি পাইপেট ০.২০ গ্রাম, দ্রবীভূত করার জন্য ১০ মিলিলিটার পানি যোগ করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং পরীক্ষার জন্য ২০ মিলিগ্রাম/মিলিমিটার নমুনার ঘনত্ব প্রস্তুত করুন।
3ফলাফল এবং আলোচনা
3.১ বিভিন্ন আণবিক ওজনের মানদণ্ড
চিত্র ১ পিইজি ৪০০ এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ১ PEG400 এর ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পরামিতি
না.
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
থেরিয়াল প্লেটের নম্বর
ট্রেলিং ফ্যাক্টর
1
PEG400
10.315
501.732
2346
1.185
চিত্র ২ পিইজি২০০০ এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ২ PEG2000 এর ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পরামিতি
না.
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
ট্রেলিং ফ্যাক্টর
1
PEG2000
8.659
499.892
1926
1.230
চিত্র ৩ PEG6000 এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৩ PEG6000 এর ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পরামিতি
না.
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
ট্রেলিং ফ্যাক্টর
1
PEG6000
7.215
499.482
1.171
চিত্র 4 PEG10000 এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৪ PEG10000 এর ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পরামিতি
না.
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
ট্রেলিং ফ্যাক্টর
1
PEG10000
6.612
483.657
2550
1.265
চিত্র ৫ PEG20000 এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৫ PEG20000 এর ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পরামিতি
না.
যৌগ
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
ট্রেলিং ফ্যাক্টর
1
PEG20000
6.081
497.803
1103
1.799
চিত্র ৬ বিভিন্ন আণবিক ওজনের ওভারল্যাপ ক্রোম্যাটোগ্রাম
দ্রষ্টব্যঃ উপরের তথ্যগুলি দেখায় যে PEG20000 এর ধরে রাখার সময় 6.081 মিনিট এবং PEG400 10.315 মিনিট, বড় অণুগুলি প্রথমে এবং ছোট অণুগুলি পরে নির্গত হয়।
3.২ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা
চিত্র ৭ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ওভারল্যাপ ক্রোম্যাটোগ্রাম PEG6000 (n=6)
টেবিল ৭ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাফিক প্যারামিটার PEG6000 (n=6)
না.
নমুনা
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
1
6000
7.233
498.821
2
6000
7.234
503.367
3
6000
7.225
499.891
4
6000
7.221
499.560
5
6000
7.219
501.374
6
6000
7.215
499.482
গড়
-
7.225
500.416
RSD ((%)
-
0.105
0.335
দ্রষ্টব্যঃ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ভাল। PEG6000 এর 6 টি ইনজেকশনের জন্য রিটেনশন টাইমের RSD 0.105% এবং পিক এলাকার RSD 0.335%।
3.৩ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ৮ বিভিন্ন আণবিক ওজনের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৮ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ বিভিন্ন আণবিক ওজনের ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পরামিতি
দ্রষ্টব্যঃ প্রতিটি নমুনার আণবিক ওজন এবং বন্টনের ফলাফলগুলি জিপিসি সফ্টওয়্যার দ্বারা গণনা করা হয়। পিইজি আণবিক ওজনের রৈখিকতা 400 থেকে 20 এর মধ্যে ভাল,000, এবং রৈখিক সংশ্লিষ্টতা সহগ 0 হয়।999.
4উপসংহার
এই পলিথিলিন গ্লাইকোল (পিইজি) পরীক্ষাটি এলসি৩২০০ সিরিজের ডিফারেনশিয়াল রিফ্র্যাক্টিভ ইন্ডেক্স ডিটেক্টর সহ উচ্চ কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফ ব্যবহার করে জেল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা সম্পন্ন করা হয়।PEG20000 এর ধরে রাখার সময় 6.081 মিনিট, এবং PEG400 হল 10.315 মিনিট, বড় অণুগুলি প্রথমে নির্গত হয় এবং ছোট অণুগুলি পরে নির্গত হয়। পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ভাল। সংরক্ষণের সময় RSD হল 0.105% এবং পিক এলাকার RSD হল 0PEG6000 এর 6 টি ইনজেকশনের জন্য.335%। PEG এর আণবিক ওজনের রৈখিকতা 400 থেকে 20,000, এবং রৈখিক সংশ্লিষ্টতা সহগ 0 হয়।9999হাই পারফরম্যান্স জেল পারমিটেশন ক্রোম্যাটোগ্রাফি (জিপিসি) পিইজির আণবিক ওজন এবং বন্টন নির্ধারণের জন্য একটি নির্ভরযোগ্য পদ্ধতি।যা পলিমার যৌগের পলিডিসপার্সিটি সম্পত্তি মূল্যায়নের জন্য ব্যবহার করা হলে সঠিক এবং পুনরুত্পাদনযোগ্য ফলাফলের সুবিধা রয়েছে.
দ্রষ্টব্যঃ নমুনাটি ঘরের তাপমাত্রায় ১২ ঘণ্টার বেশি রেখে দেওয়া উচিত এবং হালকাভাবে মিশ্রিত করা উচিত, দ্রবীভূতকরণ ত্বরান্বিত করতে অতিস্বনক ব্যবহার বা জোরালোভাবে নাড়ানো উচিত নয়।
ওয়ায়েল অ্যাটমিক অ্যাবসোর্পশন স্পেকট্রোফোটোমিটার দ্বারা বর্জ্য রজন পাউডার মধ্যে ভারী ধাতু নির্ধারণ
ওয়ায়েল অ্যাটমিক অ্যাবসোর্পশন স্পেকট্রোফোটোমিটার দ্বারা বর্জ্য রজন পাউডার মধ্যে ভারী ধাতু নির্ধারণ
এই গবেষণাপত্রে, "HJ 749-2015 Determination of Total Chromium in Solid Waste Flame Atomic Absorption Spectrophotometry" স্ট্যান্ডার্ডের উল্লেখ করে "HJ 786-2016 Determination of Lead",সলিড ওয়েস্ট ফ্লেম অ্যাটমিক অ্যাবসোর্পশন স্পেকট্রোফোটমেট্রিতে জিংক এবং ক্যাডমিয়াম", একটি বিশ্লেষণ পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছিল ফ্লেম পরমাণু শোষণ পদ্ধতি দ্বারা অপচয় রজন গুঁড়ো মধ্যে ভারী ধাতু উপাদানের সামগ্রী নির্ধারণের জন্য।
মূলশব্দঃ পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার; অগ্নি, বর্জ্য রজন গুঁড়া; সীসা; ক্যাডমিয়াম; ক্রোমিয়াম।
1পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ পারমাণবিক শোষণ বর্ণনাকারী ছবির কনফিগারেশন তালিকা
না.
নাম
Qty
1
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার AA2310
1
2
বায়ু সংকোচকারী
1
3
উচ্চ বিশুদ্ধ এসিটিলিন
1
4
লিড হোল ক্যাথোড ল্যাম্প
1
5
ক্যাডমিয়াম হোল ক্যাথোড ল্যাম্প
1
6
ক্রোমিয়াম হোল ক্যাথোড ল্যাম্প
1
1.২ রিএজেন্ট এবং যন্ত্রপাতি
1.2.1 সীসা স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন ((1000μg/ml)
1.2.২ ক্যাডমিয়াম স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন ((1000μg/ml)
1.2.3 ক্রোমিয়াম স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন ((1000μg/ml)
1.2.4 অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইডঃ AR
1.2.5 নাইট্রিক এসিডঃ জিআর
1.2.6 হাইড্রোক্লোরিক এসিডঃ জিআর
1.2.7 হাইড্রোফ্লোরিক এসিডঃ জিআর
1.2.8 পারক্লোরিক এসিডঃ GR
1.2.9 ৩০% হাইড্রোজেন পারক্সাইডঃ জিআর
1.2.১০ দশ হাজার বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্যের মধ্যে একটি
1.2.11 ডিজিটাল ডিসপ্লে ইলেকট্রিক হট প্লেট
1.৩ প্রাক-প্রক্রিয়াকরণ
1.3.১ সীসা এবং ক্যাডমিয়াম নমুনার পূর্ব-প্রক্রিয়াকরণ
০.২ গ্রাম নমুনা (০.১ মিলিগ্রাম সঠিক) 50 মিলি পিটিএফই ক্রুজিলের মধ্যে নিন।হাইড্রোক্লোরিক এসিডের ৫ মিলি যোগ করা হয় এবং নমুনাটি প্রাথমিকভাবে বিচ্ছিন্ন করার জন্য প্রায় ১২০ ডিগ্রি সেলসিয়াসে একটি ফুম হাউসে একটি গরম প্লেটে গরম করা হয়, এবং তারপর evaporation পরে অপসারণ এবং সামান্য ঠান্ডা পর্যন্ত প্রায় 3m অবশিষ্ট। নাইট্রিক অ্যাসিড 8ml যোগ করুন, হাইড্রোফ্লোরিক অ্যাসিড 8ml এবং perchloric অ্যাসিড 4ml,একটি গরম প্লেটে প্রায় 160 °C এ ঢেকে রাখুন এবং 3 ঘন্টা ধরে গরম করুন. ঢাকনা খুলুন, বৈদ্যুতিক গরম প্লেট তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণ 180 °C গরম চালিয়ে যেতে, এবং প্রায়ই ধোঁয়াশা ঝাঁকুনি। যখন একটি ঘন সাদা ধোঁয়া পর্যন্ত গরম,কালো জৈব কার্বন সম্পূর্ণরূপে বিভাজন করার জন্য কভার. হিমশীতল দেয়ালের কালো জৈব পদার্থ অদৃশ্য হয়ে যাওয়ার পরে, ঢাকনাটি খুলুন, সাদা ধোঁয়া সরিয়ে দিন এবং স্টিম করুন যতক্ষণ না বিষয়বস্তু ভিস্কোস হয়। হিমশীতলটি নামিয়ে নিন, সামান্য ঠান্ডা, 0 যোগ করুন।দ্রবণীয় অবশিষ্টাংশ দ্রবণীয় করার জন্য ২ এমএল নাইট্রিক এসিড, ঠান্ডা হওয়ার পর পুরো পরিমাণ 50 মিলিমিটার ভলিউমেট্রিক কলসে স্থানান্তর করুন, পরীক্ষার জন্য উপযুক্ত পরিমাণে পানি দিয়ে ক্যাপ এবং অভ্যন্তরীণ দেয়াল ধুয়ে ফেলুন,ওয়াশিং সলিউশনটি 50 মিলিমিটার ভলিউম্যাট্রিক কলসে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল, এবং পরীক্ষামূলক পানিতে ভলিউমটি স্থির করুন, ভালভাবে ঝাঁকুনি দিন, এবং তারপর পরিমাপ করার জন্য ছেড়ে দিন।ফিল্টারিং এবং সেন্ট্রিফুগেশন বা প্রাকৃতিক precipitation প্রয়োজন হয়. (দ্রষ্টব্যঃ গরম করার সময় প্রচুর বুদবুদ বের হতে দেবেন না, অন্যথায় এটি নমুনার ক্ষতির কারণ হবে।)
1.3.২ ক্রোমিয়ামের নমুনার প্রাক-প্রক্রিয়াকরণ
০.২ গ্রাম (০.০০০১ গ্রাম পর্যন্ত সঠিক) নমুনা একটি ৫০ মিলি পিটিএফই ক্রুজিলের মধ্যে নিন। পানি দিয়ে ভিজানোর পর,১০ মিলি ঘনীভূত হাইড্রোক্লোরিক এসিড যুক্ত করা হয় এবং নমুনাটি প্রাথমিকভাবে বিভাজন করার জন্য 50°C এ একটি ফুম হাউসে একটি গরম প্লেটে গরম করা হয়. প্রায় ৩ মিলি বাষ্পীভূত হলে, ৫ মিলি ঘনীভূত নাইট্রিক এসিড, ৫ মিলি হাইড্রোফ্লোরিক এসিড যোগ করুন, প্রায় ১২০-১৩০ ডিগ্রি সেলসিয়াসে গরম প্লেটে ঢেকে রাখুন এবং তাপ দিন ০.৫-১ ঘন্টা, তারপর ঢাকনা খুলুন,সাদা ধোঁয়া এবং বাষ্পকে দূরে সরিয়ে দিন যতক্ষণ না সামগ্রীটি একটি অ-প্রবাহিত অবস্থায় তরল মণির আকারে থাকে (গরম অবস্থায় পর্যবেক্ষণ করুন). হজম অবস্থা উপর নির্ভর করে, ঘনীভূত নাইট্রিক অ্যাসিড 3ml যোগ করুন, হাইড্রোফ্লোরিক অ্যাসিড 3ml, হাইড্রোজেন পারক্সাইড 1ml, এবং উপরের হজম প্রক্রিয়া পুনরাবৃত্তি করুন।সামান্য ঠান্ডা, দ্রবণীয় অবশিষ্টাংশ দ্রবীভূত করার জন্য 0.2mL নাইট্রিক এসিড যোগ করুন, 50ml ভলিউম্যাট্রিক কলসে সমস্ত পরীক্ষার সমাধান স্থানান্তর করুন, 110% অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইড সমাধানের 5ml যোগ করুন,এবং পরীক্ষামূলক পানি দিয়ে ভলিউম ফিক্স(দ্রষ্টব্যঃ যোগ করা 30% হাইড্রোজেন পারক্সাইডের মোট পরিমাণ 10ml অতিক্রম করা উচিত নয়)
2ফলাফল এবং আলোচনা
লিড
সনাক্তকরণ নমুনা
লিড
বার্নার উচ্চতা
১০ মিমি
অ্যাসিটিলিন ফ্লো রেট
2.0L/মিনিট
স্পেকট্রাল ব্যান্ডউইথ
0.4nm
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
283.3nm
আলোর পথ
এ এ
ল্যাম্প বর্তমান
৫ এমএ
লিড স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ এবং নমুনা তথ্যের গ্রেডিয়েন্ট কনসেন্ট্রেশন টেবিল (এমজি/এল)
ঘনত্বের মাত্রা
1
2
3
4
5
6
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.5
1.0
2.0
4.0
8.0
10
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের শোষণ (এবিএস)
0.0073
0.0136
0.0290
0.0578
0.1112
0.1353
বর্জ্য রজন পাউডার শোষণ ক্ষমতা (এবিএস)
0.0024
বর্জ্য রজন পাউডার ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.0000
বর্জ্য রজন পাউডারের সীসা ঘনত্ব (এমজি/কেজি)
সনাক্ত করা হয়নি
লিডের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
ক্যাডমিয়াম
সনাক্তকরণ নমুনা
ক্যাডমিয়াম
বার্নারের উচ্চতা
১০ মিমি
অ্যাসিটিলিন ফ্লো রেট
2.0L/মিনিট
স্পেকট্রাল ব্যান্ডউইথ
0.4nm
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
228.8nm
আলোর পথ
এ এ
ল্যাম্প বর্তমান
৩ এমএ
ক্যাডমিয়াম স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ এবং নমুনা তথ্যের গ্রেডিয়েন্ট ঘনত্ব টেবিল (এমজি/এল)
ঘনত্বের মাত্রা
1
2
3
4
5
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের শোষণ (এবিএস)
0.0667
0.0124
0.1775
0.2280
0.2748
বর্জ্য রজন পাউডার শোষণ ক্ষমতা (এবিএস)
0.0057
বর্জ্য রজন পাউডার ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.0000
বর্জ্য রজন পাউডারের ক্যাডমিয়াম ঘনত্ব (এমজি/কেজি)
সনাক্ত করা হয়নি
ক্যাডমিয়ামের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
ক্রোমিয়াম
সনাক্তকরণ নমুনা
ক্রোমিয়াম
বার্নারের উচ্চতা
১০ মিমি
অ্যাসিটিলিন ফ্লো রেট
3.6 লিটার/মিনিট
স্পেকট্রাল ব্যান্ডউইথ
0.২ এনএম
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
357.9nm
আলোর পথ
এ এ
ল্যাম্প বর্তমান
৫ এমএ
ক্রোমিয়াম স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ এবং নমুনা তথ্যের গ্রেডিয়েন্ট কনসেন্ট্রেশন টেবিল (এমজি/এল)
ঘনত্বের মাত্রা
1
2
3
4
5
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের শোষণ (এবিএস)
0.0175
0.0388
0.0588
0.0786
0.0994
বর্জ্য রজন পাউডার শোষণ ক্ষমতা (এবিএস)
0.0130
বর্জ্য রজন পাউডার ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.1519
বর্জ্য রজন পাউডারের ক্রোমীয় ঘনত্ব (এমজি/কেজি)
37.7
ক্রোমিয়ামের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
3. নোট
3.1 পরীক্ষায় ব্যবহৃত নাইট্রিক এসিড এবং পারক্লোরিক এসিড শক্তিশালী অক্সিডাইজিং এবং ক্ষয়কারী বৈশিষ্ট্য আছে, হাইড্রোক্লোরিক এসিড এবং হাইড্রোফ্লোরিক এসিড শক্তিশালী volatility এবং ক্ষয়কারী বৈশিষ্ট্য আছে,সুরক্ষামূলক সরঞ্জামগুলি নিয়মাবলী অনুযায়ী পরিধান করা উচিত, এবং সমাধান প্রস্তুত এবং নমুনা প্রাক-প্রক্রিয়াকরণ প্রক্রিয়াটি ধোঁয়াশা হাউসে পরিচালিত হয়।
3.২ পরীক্ষার ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করার জন্য ১০% অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইড সলিউশন স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন এবং নমুনার সাথে একযোগে যোগ করতে হবে।
4উপসংহার
পরীক্ষামূলক ফলাফল থেকে দেখা যায়, সীসা, ক্যাডমিয়াম এবং ক্রোমিয়ামের রৈখিক সংশ্লিষ্টতা সহগ 0 এর চেয়ে বড়।999লিড এবং ক্যাডমিয়াম পাওয়া যায়নি। ক্রোমিয়াম পাওয়া গেছে। পদ্ধতিটি সঠিক, নির্ভরযোগ্য।সংবেদনশীল এবং বর্জ্য রজন গুঁড়ো মধ্যে ভারী ধাতু সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে.
গ্যাস ক্রোমাটোগ্যাফি দ্বারা মিন্টের মধ্যে মেনটোল সামগ্রী নির্ধারণ
গ্যাস ক্রোমাটোগ্যাফি দ্বারা মিন্টের মধ্যে মেনটোল সামগ্রী নির্ধারণ
এই গবেষণায়, চীনা ফার্মাকোপিয়ার ২০২০ সংস্করণকে উল্লেখ করে ক্রোম্যাটোগ্রাফিক শর্তগুলি অনুকূলিত করা হয়েছে,এবং মিন্টের মধ্যে মেনথোলের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য একটি ক্রোম্যাটোগ্রাফিক কলাম SK-WAX ব্যবহার করা হয়.
কীওয়ার্ড: গ্যাস ক্রোম্যাটোগ্রাফ, এফআইডি ডিটেক্টর, মিন্ট, মেনথল
1পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ গ্যাস ক্রোম্যাটোগ্রাফির কনফিগারেশন তালিকা
না.
মডিউল
Qty
1
GC6000 গ্যাস ক্রোম্যাটোগ্রাফি
1
2
FID6000 ডিটেক্টর
1
3
ASL6000 অটোস্যাম্পলার
1
1.২ পরীক্ষার শর্ত
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলামঃ এসকে-ওয়াক্স, ৩০ মি*০.৩২ মিমি*০.২৫ মাইক্রোমিটার
তাপমাত্রা-প্রোগ্রামঃ কলামটি ৪ মিনিটের জন্য ৭০°C এর প্রাথমিক তাপমাত্রায় রাখুন, প্রতি মিনিটে ১.৫°C হারে ১২০°C পর্যন্ত গরম করুন, তারপর প্রতি মিনিটে ৩°C হারে ২০০°C পর্যন্ত গরম করুন।এবং শেষ পর্যন্ত ২৩০°সি তে প্রতি মিনিটে ৩০°সি গতিতে এবং ২ মিনিট ধরে রেখে দিন;
ক্যারিয়ার গ্যাসঃ উচ্চ বিশুদ্ধতা নাইট্রোজেন, ধ্রুবক বর্তমান মোড
কলামের প্রবাহ হারঃ ২ এমএল/মিনিট
ইনলেট তাপমাত্রাঃ 200°C
ডিটেক্টর তাপমাত্রাঃ 300°C
হাইড্রোজেন প্রবাহের হারঃ ৩৫ এমএল/মিনিট
বায়ু প্রবাহের হারঃ 300mL/মিনিট
ইনজেকশন ভলিউমঃ 1μL
ইনজেকশন পদ্ধতিঃ 5: 1 বিভাজন অনুপাতের সাথে বিভক্ত-প্রবাহ ইনজেকশন।
1.৩ রিএজেন্ট এবং পরীক্ষামূলক উপাদান
1.3.১ রিএজেন্টস
মিন্ট নমুনা
মেনথল স্ট্যান্ডার্ড
ইথানল, এআর.
1.3.২ সরঞ্জাম
সুই ফিল্টার
তৃতীয় সিট
1.4 নমুনা প্রস্তুতি
1.4.১ রেফারেন্স সলিউশনের প্রস্তুতি
যথাযথ পরিমাণে মেনথল কন্ট্রোল নিন, সুনির্দিষ্টভাবে ওজন করুন, ইথানল যোগ করুন, যাতে ১ মিলি লিটারে ০.২ মিলিগ্রাম থাকে।
1.4.২ পরীক্ষার সমাধান প্রস্তুত করা
২ গ্রাম প্রোডাক্ট পাউডার (তৃতীয় সিটের মাধ্যমে) নিন, সুনির্দিষ্টভাবে ওজন করুন, একটি বন্ধ V- আকৃতির বোতলে রাখুন এবং 50mL ইথানল যোগ করার পরে শক্তভাবে বন্ধ করুন।অতিস্বনক চিকিত্সা (শক্তি 250W, ফ্রিকোয়েন্সি 33kHz) 30 মিনিটের জন্য, ঠান্ডা, এবং তারপর ওজন। ইথানল সঙ্গে হারিয়ে ওজন পূরণ, ভাল ঝাঁকুনি, ফিল্টার এবং পরবর্তী ফিল্টারেট নিতে।
২ ফলাফল এবং যোগাযোগ
2.১ রেফারেন্স সলিউশনের ক্রোম্যাটোগ্রাম
রেফারেন্স সলিউশন নিন এবং পরীক্ষার শর্ত অনুযায়ী বিশ্লেষণ করুন।2, এবং ফলাফলগুলি নীচে দেখানো হয়েছে।
যেমন চিত্র এবং তথ্যে দেখানো হয়েছে, শীর্ষের আকৃতি সমান্তরাল, অন্য শীর্ষ নেই, এবং বিচ্ছেদ ডিগ্রী 1 এর চেয়ে বেশি।5, যা ভালো এবং প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
শীর্ষ উচ্চতা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
মেনথল
18.262
564.820
48.485
56284
১-এ পরীক্ষার শর্ত অনুযায়ী ৭ বার পরপর ইনজেকশন করা এবং সনাক্ত করা রেফারেন্স সলিউশন নিন।2পরীক্ষার ফলাফল অনুযায়ী, রেফারেন্স সলিউশনের রিটেনশন টাইম পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ০.০২১% এবং পিক এলাকা পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ০.৪৭%।এবং পরীক্ষার পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ভাল.
2.২ পরীক্ষার দ্রবণের ক্রোম্যাটোগ্রাম
পরীক্ষার সমাধানটি নিন এবং পরীক্ষার শর্ত অনুযায়ী বিশ্লেষণ করুন।2, এবং ফলাফলগুলি নীচে দেখানো হয়েছে। চিত্র এবং ডেটা থেকে, শিখর আকৃতি সমান্তরাল, এবং অন্য শিখর নেই, এবং বিচ্ছেদ ডিগ্রী 1 এর চেয়ে বেশি।5, বিচ্ছেদ ভাল এবং প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
শীর্ষ উচ্চতা
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
মেনথল
18.269
568.906
48.763
56738
১-এ পরীক্ষার শর্ত অনুযায়ী ৭ বার পরপর ইনজেকশন করা এবং সনাক্ত করা রেফারেন্স সলিউশন নিন।2পরীক্ষার ফলাফল অনুযায়ী, রেফারেন্স সলিউশনের রিটেনশন টাইম পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ০.০৩৮% এবং পিক এলাকা পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ০.৪৯%।এবং পরীক্ষার পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ভাল.
3উপসংহার
এই প্রবন্ধে মিন্টে মেনথল নির্ধারণের জন্য একটি পদ্ধতি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে ওয়ায়েল গ্যাস ক্রোম্যাটোগ্রাফ জিসি৬০০০। ফলাফল দেখায় যে ক্রোম্যাটোগ্রামে মেনথল শীর্ষগুলি সমান্তরাল,7 টি ইনজেকশনের পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা 0 এর চেয়ে কম.5%, এবং পিক এলাকার পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা 0.5% এরও কম, যা একটি ভাল পরীক্ষার পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা দেখিয়েছে। তত্ত্বগত প্লেট সংখ্যা 10000 এর চেয়ে অনেক বেশি,যা চাইনিজ ফার্মাকোপিয়ার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করেএই পণ্যটি শুকনো পণ্য অনুযায়ী গণনা করা হয়, পরীক্ষার নমুনায় মেনটোলের পরিমাণ 0.50%, যা ফার্মাকোপিয়ার প্রয়োজনীয়তা কমপক্ষে 0.20% পূরণ করে।এই পদ্ধতিটি মিন্টের মধ্যে মেনথল সামগ্রীর নির্ধারণের জন্য একটি রেফারেন্স হতে পারে.
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার দ্বারা মাটিতে ভারী ধাতু নির্ধারণ
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার দ্বারা মাটিতে ভারী ধাতু নির্ধারণ
1পরীক্ষার পদ্ধতি
কীওয়ার্ডঃ পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার, অটোস্যাম্পলার, গ্রাফাইট চুল্লি, অগ্নি, মাটি, ভারী ধাতু।
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ এএএসের কনফিগারেশন তালিকা
না.
মডিউল
Qty
1
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার AA2310
1
2
গ্রাফাইট ফার্নেসের শক্তি GF2310
1
3
অটোস্যাম্পলার AS2310
1
4
শীতল সঞ্চালক
1
5
উচ্চ বিশুদ্ধতা আর্গন
1
6
গ্রাফাইট টিউব
1
7
তেলবিহীন বায়ু সংকোচকারী
1
8
উচ্চ বিশুদ্ধ এসিটিলিন
1
1.২ রিএজেন্ট এবং পরীক্ষামূলক উপাদান
নাইট্রিক এসিড দ্রবণ (1+99): 10mL নাইট্রিক এসিড পরিমাপ করুন এবং ধীরে ধীরে 990mL পানি যোগ করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন।
Pb স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন:1000mg/L
Cd স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনঃ 1000mg/L
Ni স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনঃ 1000mg/L
১% ডায়ামোনিয়াম হাইড্রোজেন ফসফেটঃ ১০০ মিলিটারের ভলিউমেট্রিক কলসে ১ গ্রাম ডায়ামোনিয়াম হাইড্রোজেন ফসফেট নিন এবং অতি বিশুদ্ধ পানি দিয়ে ভলিউমটি স্থির করুন।
নাইট্রিক এসিডঃ জিআর
হাইড্রোক্লোরিক এসিডঃ GR
হাইড্রোফ্লোরিক এসিড: GR
পারক্লোরিক এসিডঃ GR
দশ হাজার বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্যের মধ্যে একটি
ইলেক্ট্রোথার্মাল ব্লাস্ট থার্মোস্ট্যাটিক শুকানোর চুলা
ডিজিটাল ডিসপ্লে বৈদ্যুতিক গরম প্লেট
টেফলন ক্রুজিল
1.3 নমুনা প্রাক চিকিত্সা
নমুনা হজমঃ একটি পিটিএফই ক্রাইবেল মধ্যে নমুনা 0.2g ওজন, আর্দ্র করার জন্য এক থেকে দুই ফোঁটা জল যোগ করুন, 10ml হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করুন, 9ml নাইট্রিক অ্যাসিড, 4ml হাইড্রোফ্লোরিক অ্যাসিড,এবং পরপর ২ মিলি পারক্লোরিক এসিড, ভালভাবে ঝাঁকুনি, ঢেকে এবং একটি গরম প্লেটে গরম করুন 150 °C 6 ঘন্টা, ঢাকনা খুলুন এবং সিলিকন ছাড়াও গরম করা চালিয়ে যান।এটি প্রায়শই ক্রুজিবলকে কাঁপানো এবং অ্যাসিডটি বাষ্পীভূত করা প্রয়োজন যতক্ষণ না সামগ্রীটি ভিস্কোস হয়. অপসারণ করুন এবং হালকাভাবে ঠান্ডা করুন, দ্রবণীয় অবশিষ্টাংশ দ্রবীভূত করতে ০.৫ মিলি নাইট্রিক এসিড যোগ করুন, জল দিয়ে ক্রুজিলের ঢাকনা এবং অভ্যন্তরীণ প্রাচীর ধুয়ে ফেলুন, পুরো পরিমাণটি 50 মিলি ভলিউম্যাট্রিক কলসে স্থানান্তর করুন,তারপর আমি তা পরিমাপ করব অতি বিশুদ্ধ পানি দিয়ে ।, ভালভাবে ঝাঁকুনি দিন। পরীক্ষার জন্য PTFE রিএজেন্ট বোতলগুলিতে সংরক্ষণ করুন। নমুনাটি জল দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন এবং উপরের পদক্ষেপগুলি অনুসরণ করে একটি সম্পূর্ণ প্রোগ্রাম ফাঁকা সমাধান প্রস্তুত করুন। পরিমাপ করা হবে।
2উপসংহার এবং আলোচনা
2.1 সীসা জন্য বর্ণালী শর্ত
গরম করার পদ্ধতি
গ্রাফাইট ফার্নেস
পরীক্ষার পদ্ধতি
শীর্ষ উচ্চতা
ইনজেকশন ভলিউম
20μL নমুনা + 5μL ডায়ামোনিয়াম হাইড্রোজেনফসফেট
ব্যান্ডউইথ
0.4nm
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
283.3nm
জ্বালিয়ে দাও
এএ-বিজি
ল্যাম্প বর্তমান
৫ এমএ
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের ঘনত্ব টেবিল (μg/L)
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
1
2
3
4
5
ফুটো স্ট্যান্ডার্ড সমাধান
5.00
10.0
20.0
30.0
40.0
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ টেস্টিং
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের রৈখিকতা
2.৩ ক্যাডমিয়ামের স্পেকট্রাল অবস্থা
গরম করার পদ্ধতি
গ্রাফাইট ফার্নেস
পরীক্ষার পদ্ধতি
শীর্ষ উচ্চতা
ইনজেকশন ভলিউম
15μL নমুনা + 5μL 1% ডায়ামোনিয়াম হাইড্রোজেনফসফেট
ব্যান্ডউইথ
0.4nm
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
228.8nm
জ্বালিয়ে দাও
এএ-বিজি
ল্যাম্প বর্তমান
৪ এমএ
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের ঘনত্ব টেবিল (μg/L)
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
1
2
3
4
সিডি স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন
0.5
1.5
2.0
2.5
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ টেস্টিং
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের রৈখিকতা
2.4 নিকেলের স্পেকট্রাল শর্ত
গরম করার পদ্ধতি
অগ্নি
বার্নারের উচ্চতা
১০ মিমি
অ্যাসিটিলিন ফ্লো রেট
2.0L/মিনিট
ব্যান্ডউইথ
0.২ এনএম
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
232.0nm
জ্বালিয়ে দাও
এ এ
ল্যাম্প বর্তমান
৪ এমএ
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের ঘনত্ব টেবিল (μg/mL)
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
1
2
3
4
5
এনআই স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ টেস্টিং
স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের রৈখিকতা
3. ফলাফল গণনা
নমুনা
না.
নমুনা ভলিউম (জি)
পরীক্ষার ঘনত্ব
বিষয়বস্তু ((mg/kg)
তাত্ত্বিক ঘনত্ব (এমজি/কেজি)
স্ট্যান্ডার্ড ডিভিয়েশন
Pb
১#
0.2005
16.2420μg/L
21
২১±২
যোগ্য
১#- সমান্তরাল
0.2009
17৬৪৯০ মাইক্রোগ্রাম/লিটার
সিডি
১#
0.2005
0৪৮৯৭ মাইক্রোগ্রাম/লিটার
0.12
0.14±0.02
যোগ্য
১#- সমান্তরাল
0.2009
0.4991μg/L
নি
১#
0.2005
0.1180μg/L
29
৩০±২
যোগ্য
১#- সমান্তরাল
0.2009
0.1159μg/L
4. নোট
পরীক্ষায় ব্যবহৃত পারক্লোরিক এসিড এবং নাইট্রিক এসিড শক্তিশালী অক্সিডাইজিং এবং ক্ষয়কারী বৈশিষ্ট্য আছে, হাইড্রোক্লোরিক এসিড এবং হাইড্রোফ্লোরিক এসিড শক্তিশালী volatility এবং ক্ষয়কারী আছে,তাই রিএজেন্ট প্রস্তুতি এবং নমুনা হজম একটি ধোঁয়া হাউস মধ্যে সম্পন্ন করা উচিতঅপারেশন চলাকালীন শ্বাসযন্ত্রের মধ্যে শ্বাসকষ্ট বা ত্বক এবং পোশাকের সাথে যোগাযোগ এড়ানোর জন্য প্রয়োজনীয় সুরক্ষা সরঞ্জাম পরতে হবে।
উচ্চ পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা ইবুপ্রোফেন এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল নির্ধারণ
উচ্চ পারফরম্যান্স তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা ইবুপ্রোফেন এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল নির্ধারণ
এখানে উপস্থাপিত বিশ্লেষণ পদ্ধতি,চীন গণপ্রজাতন্ত্রের ফার্মাকোপেয়ার ২০২০ সংস্করণে ইবুপ্রোফেন এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুলের পরিমাণ নির্ধারণের বিষয়ে, একটি ডিএডি ডিটেক্টর সহ একটি ওয়ায়েলের উচ্চ-কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফ এলসি 3200 সিরিজে পরিচালিত হয়েছিল।
1যন্ত্রের বিন্যাস এবং পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ ওয়েয়েল এইচপিএলসির কনফিগারেশন তালিকা
না.
মডুলার
Qty
1
P3210Q চতুর্থাংশ পাম্প
1
2
CT3210 কলাম ওভেন
1
3
AS3210 অটোস্যাম্পলার
1
4
DAD3260 DAD
1
5
নোভা অ্যাটম পিসি১৮ ৪.৬*২৫০ মিমি, ৫ মাইক্রোমিটার
1
6
স্মার্টল্যাব ওয়ার্কস্টেশন
1
1.২ পরীক্ষার পদ্ধতি
1.2.১ রিএজেন্ট প্রস্তুত করা
না.
রিএজেন্টস
বিশুদ্ধতা
1
মেথানল
ক্রোম্যাটোগ্রাফি খাঁটি
2
অ্যাসেটোনিট্রিল
ক্রোম্যাটোগ্রাফি খাঁটি
3
সোডিয়াম এসিটেট
এআর
4
হিমবাহীয় এসিটিক এসিড
GR
1.2.1.1 পরীক্ষার সমাধানঃ লোডিং পার্থক্যের অধীনে সামগ্রী নিন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন, একটি 200mL পরিমাপ কলসে উপযুক্ত পরিমাণ (প্রায় 0.1g ইবুপ্রোফেনের সমতুল্য) নিন, 100mL মেথানল যোগ করুন,30 মিনিটের জন্য কাঁপানো, পানি দিয়ে ভলিউমটি হ্রাস করুন এবং স্থির করুন, ভালভাবে শার্কিং করুন, ফিল্টার করুন এবং ফিল্টারটি সরিয়ে ফেলুন।
1.2.1.২ রেফারেন্স সলিউশনঃ ইবুপ্রোফেনের ২৫ মিলিগ্রাম রেফারেন্স নমুনা নিন, এটিকে সঠিকভাবে ওজন করুন, এটিকে ৫০ মিলিলিটার পরিমাপ কলসে রাখুন, এটি দ্রবীভূত করার জন্য ২৫ মিলিলিটার মেথানল যোগ করুন, পানি দিয়ে ভলিউমটি পাতলা করুন এবং স্থির করুন,ভালভাবে ঝাঁকুন.
1.2.1.3 সোডিয়াম অ্যাসিটেট বাফার সলিউশনঃ 6.13g সোডিয়াম অ্যাসিটেট ওজন করুন, দ্রবীভূত করার জন্য 750mL জল যোগ করুন এবং হিমবাহী অ্যাসটিক অ্যাসিড দিয়ে পিএইচ 2.5 এ সামঞ্জস্য করুন।
1.2.২ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
টেবিল ৩ ক্রোম্যাটোগ্রাফি শর্তাবলী
ক্রোম্যাটোগ্রাফি কোলিন
নোভা অ্যাটম পিসি১৮, ৪.৬*২৫০ মিমি৫ মাইক্রোমিটার
মোবাইল ফেজ
অ্যামোনিয়াম অ্যাসিটেট বাফার সলিউশন
প্রবাহের হার
১ এমএল/মিনিট
তাপমাত্রা
৩৫°সি
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
২৬৩ এনএম
ইনজেকশন ভলিউম
২০ μl
২. পরীক্ষার ফলাফল
3.১ সিস্টেমের উপযুক্ততা
চিত্র ১ নমুনা পরীক্ষার ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৪ পরীক্ষার নমুনার পরীক্ষার তথ্য
নমুনা
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
শীর্ষ উচ্চতা
তাত্ত্বিক পেট সংখ্যা
পরীক্ষার নমুনা
ইবুপ্রোফেন
4.778
1204.748
223.865
18650
চিত্র ২ রেফারেন্স নমুনার ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৫ পরীক্ষার তথ্যের রেফারেন্স নমুনা
নমুনা
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
শীর্ষ উচ্চতা
তাত্ত্বিক পেট সংখ্যা
রেফারেন্স নমুনা
ইবুপ্রোফেন
4.781
1515.707
280.794
18541
ক্রোম্যাটোগ্রাম এবং টেবিল থেকে দেখা যায় যে পরীক্ষামূলক নমুনা এবং রেফারেন্স নমুনার শীর্ষগুলি ভাল, লক্ষ্য শীর্ষগুলির চারপাশে অন্য কোনও শীর্ষ নেই,এবং তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর সব ফার্মাকোপোয়েতে 2500 এর উপরে, যা পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
3.২ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা
চিত্র 3 6 পরীক্ষার নমুনার ইনজেকশন পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৬ পরীক্ষার নমুনার জন্য ইনজেকশন পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার তথ্য
নমুনা
না.
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
পরীক্ষার নমুনা
1
4.778
1204.748
2
4.775
1205.853
3
4.778
1206.482
4
4.778
1206.091
5
4.781
1208.216
6
4.781
1209.01
RSD ((%)
0.053
0.131
চিত্র 4 6 ইনজেকশন পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা রেফারেন্স নমুনার ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল 7 6 রেফারেন্স নমুনার জন্য ইনজেকশন পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার তথ্য
নমুনা
না.
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
রেফারেন্স নমুনা
1
4.781
1515.707
2
4.781
1515.333
3
4.781
1518.024
4
4.781
1517.524
5
4.778
1515.806
6
4.778
1517.076
RSD (%)
0.036
0.073
দ্রষ্টব্যঃ উপরের টেবিলের তথ্য অনুসারে, পরীক্ষার নমুনা এবং রেফারেন্স নমুনার জন্য ধরে রাখার সময়টির RSD যথাক্রমে 0.053% এবং 0.036% এবং শীর্ষ এলাকার RSD যথাক্রমে 0.131% এবং 0.073%.পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ফলাফল ভাল এবং পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা সন্তুষ্ট.
3.৩ সংবেদনশীলতা পরীক্ষা
চিত্র 5 পরীক্ষার নমুনার ক্রোম্যাটোগ্রাম 2000 বার ক্ষয় করা হয়েছে
টেবিল ৮ পরীক্ষার নমুনার জন্য পরীক্ষার তথ্য 2000 বার ক্ষয় করা হয়েছে
নমুনা
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
পিক এলাকা
সংকেত-শব্দ অনুপাত
পরীক্ষার নমুনা 2000 বার দ্রবীভূত
ইবুপ্রোফেন
4.795
0.597
0.133
4.600
দ্রষ্টব্যঃ উপরের টেবিলে প্রদর্শিত তথ্য অনুসারে, 200 বার দ্রবীভূত পরীক্ষামূলক নমুনার শিখর অঞ্চলটি 0.597 এবং সিগন্যাল-শব্দ অনুপাত 4।6, যা পরীক্ষার ভালো ফলাফল এবং পরীক্ষামূলক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
4. নোট
হিমায়িত এসিটিক অ্যাসিডের একটি শক্তিশালী বিরক্তিকর গন্ধ রয়েছে, তাই একটি ধোঁয়াশা হাউসে সমাধানটি প্রস্তুত করতে সাবধান হন।
5উপসংহার
এখানে উপস্থাপিত বিশ্লেষণ পদ্ধতি,চীন গণপ্রজাতন্ত্রের ফার্মাকোপেয়ার ২০২০ সংস্করণে ইবুপ্রোফেন এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুলের পরিমাণ নির্ধারণের বিষয়ে, একটি ডিএডি ডিটেক্টর সহ একটি ওয়ায়েল উচ্চ-কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফ এলসি 3200 সিরিজে পরিচালিত হয়েছিল। পরীক্ষামূলক ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে সিস্টেমের অভিযোজনযোগ্যতা পরীক্ষার শীর্ষ আকার ভাল,এবং লক্ষ্য শিখর কাছাকাছি অন্য কোন পিক আছে, এবং তাত্ত্বিক প্লেট সংখ্যা 2500 এর উপরে, যা ফার্মাকোপিয়ার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে। ধরে রাখার সময়টির RSD 0.053% এবং 0.036% এবং পিক এলাকার RSD 0.131% এবং 0.ইবুপ্রোফেন পরীক্ষার নমুনা এবং রেফারেন্স নমুনার জন্য 073%. পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার ফলাফল ভাল। পরীক্ষার উপাদানটির 2000 গুণ হ্রাসের সংবেদনশীলতা পরীক্ষার ফলাফল ভাল। উপরের সমস্ত ফলাফল ফার্মাকোপয়েয়া পদ্ধতির প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা চেনপি নমুনায় সালফার ডাই অক্সাইডের নির্ধারণ
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি দ্বারা চেনপি নমুনায় সালফার ডাই অক্সাইডের নির্ধারণ
আইওন ক্রোমাটোগ্রাফি সবসময় চীনা উদ্ভিদগুলিতে সালফার ডাই অক্সাইড সনাক্তকরণের জন্য একটি গবেষণা হটস্পট ছিল, এর সহজ অপারেশন, উচ্চ সংবেদনশীলতা এবং বিস্তৃত রৈখিক পরিসীমা সহ,যা ফার্মাসিউটিক্যালগুলিতে সালফার ডাই অক্সাইড অবশিষ্টাংশ নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্যবহারিক মূল্যবান.
এই পরীক্ষায় ধোঁয়া ডিস্টিলেশন পদ্ধতি এবং আয়ন ক্রোমাটোগ্রাফি ব্যবহার করা হবে চেনপিতে সালফার ডাই অক্সাইডের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য।এবং KOH এলুয়েন্টএই পদ্ধতিটি ব্যবহার করা সহজ, ভাল পুনরুদ্ধার এবং উচ্চ সংবেদনশীলতার সাথে, এবং চেনপিতে সালফার ডাই অক্সাইড নির্ধারণের জন্য উপযুক্ত।
কীওয়ার্ডঃ চেনপি, সালফার ডাই অক্সাইড, আয়ন ক্রোমাটোগ্রাফ
1. পরীক্ষা
1.১ যন্ত্রপাতি এবং রিএজেন্ট
আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফিঃ IC6200 সিরিজের আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফি পরিবাহিতা ডিটেক্টর সহ
অটোস্যাম্পলারঃ AS2800
অ্যানিয়ন ক্রোম্যাটোগ্রাফি কলামঃ HS-5A-P2, 250MM x 4.6mm, পানিতে সালফেট আয়ন ((1000mg/L)
৩০% H2ও2সমাধান;
ঘনীভূত হাইড্রোক্লোরিক এসিডঃ গ্যারান্টিযুক্ত রিএজেন্ট
একবার ব্যবহারযোগ্য সিরিংস (2 মিলি)
জল ভিত্তিক সিরিং ফিল্টার (0.22μm)
"আমাদের ঈশ্বর" (ইংরেজি ভাষায়), 1/10000
পরীক্ষামূলক জলটি ১৮.২ এমও · সেমি (২৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস) এর পরিবাহিতা সহ ওয়েয়াল অতি-পরিষ্কার জল বিশুদ্ধকারী দ্বারা প্রস্তুত করা হয়।
1.২ কাজের শর্ত
কলাম তাপমাত্রাঃ 35°C
সেল তাপমাত্রাঃ ৪০°সি
ইলুয়েন্টঃ 30Mm KOH isocratie elution
প্রবাহ হারঃ ১.০ মিলি/মিনিট
দমনকারী স্রোতঃ 90mA
ইনজেকশন ভলিউমঃ 25μL
1.3 বাষ্পীয় দ্রবীভূতকরণের স্কিম্যাটিক চিত্র
1.4 নমুনার প্রাক চিকিত্সা
উপযুক্ত পরিমাণ নমুনা (০.০০০১ গ্রাম পর্যন্ত) বোতল এ (দুই-গলাযুক্ত কলস) এ নিন, 50 মিলিলিটার ডাইওনিজড জল যোগ করুন, ঝাঁকুনি দিন যাতে ছড়িয়ে পড়া অভিন্ন হয়,তারপর জলীয় বাষ্প ডিস্টিলেশন বাল্ব C এর সাথে সংযুক্ত৩% হাইড্রোজেন পারক্সাইড সলিউশনের ২০ মিলিলিটার বোতল বি তে শোষণ করা হয়। শোষণকারী টিউবটির নীচের প্রান্তটি শোষণকারী সলিউশনের স্তরের নিচে প্রবেশ করা হয়।বোতল A এর দেয়াল বরাবর হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 5 মিলিলিটার যোগ করুন, দ্রুত টপ বন্ধ করুন, এবং দ্রবীভূত শুরু করুন,বোতল সি ফুটন্ত রাখা এবং দ্রবীভূতকরণের আগুনকে এমনভাবে সামঞ্জস্য করা যাতে শোষক টিউবের শেষ থেকে প্রায় ২ এমএল/মিনিট গতিতে প্রবাহিত হয়. বোতল বি এর মোট ভলিউম প্রায় 95mL (30 ~ 40 মিনিট) না হওয়া পর্যন্ত ডিস্টিল করুন, জল দিয়ে এক্সপোজার পাইপটি ধুয়ে নিন এবং এটি একটি ভলিউম্যাট্রিক কলসে স্থানান্তর করুন, ভলিউমটি স্কেলটিতে স্থির করুন, এটি ভালভাবে ঝাঁকুন,এটিকে ১ ঘন্টা অপেক্ষা করতে দিন, এটিকে ০.২২ মাইক্রন মিটার জলীয় ফিল্টার ঝিল্লি দিয়ে ফিল্টার করুন, উপযুক্ত দ্রবীভূতকরণের সময় নির্বাচন করুন এবং এটিকে মেশিনে পরীক্ষা করুন এবং বিশ্লেষণ করুন।
2ফলাফল এবং আলোচনা
2.১ রৈখিকতা পরীক্ষা
0.1mg/L, 0.2mg/L, 0.5mg/L, 1.0mg/L, 2.0mg/L, 3.0mg/L এর মানক কাজের বক্ররেখা যথাক্রমে পাইপেট করা হয়েছিল,এবং আপনি 1 অনুযায়ী স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা এর মাল্টি-পয়েন্ট ওভারল্যাপ ক্রোমাটোগ্রাফি পাবেন.2 কাজ শর্ত, যেমন চিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে, রৈখিক সমীকরণ যেমন টেবিল 1 এ দেখানো হয়েছে, এবং এই ক্রোম্যাটোগ্রাফিক অবস্থার অধীনে সুলফেটের রৈখিক সম্পর্কীয় সহগ 0 এর উপরে।999, যা ভালো রৈখিকতা।
চিত্র১ SO এর ওভারল্যাপ ক্রোম্যাটোগ্রাম4স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ২ SO এর স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ4
টেবিল ১ স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখার রৈখিক সমীকরণ
না.
আইওন
রৈখিক সমীকরণ
কেরলেশন কোয়ালিটি R
1
তাইলে4২-
y=14.32737x-0.76329
0.99926
2.২ নমুনা পরীক্ষা
2.2.১ নমুনা বিষয়বস্তু পরীক্ষা
প্রাক চিকিত্সা নমুনা 1.2 কাজের অবস্থার অধীনে সনাক্ত করা হয়। নমুনা ক্রোম্যাটোগ্রাম হিসাবে চিত্র 3 এবং চিত্র 4 দেখানো হয়, ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পিক সমান্তরাল হয়,ভাল পৃথকীকরণ এবং অন্য কোন পিক নেই, এবং টেবিল ২-এ প্রদর্শিত নমুনায় সালফার ডাই অক্সাইডের চূড়ান্ত পরিমাণ।
চিত্র ৩। নমুনা ১ এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
চিত্র ৪। নমুনা ২ এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ২ নমুনা ফলাফল বিশ্লেষণ
নমুনা
ওজন নমুনা/গ্রাম
আইওন
ঘনত্ব ((mg/L)
তাই2সামগ্রী ((জি/কেজি)
খালি
/
তাই4২-
0.272
/
নমুনা ১
2.5551
তাই4২-
1.417
0.030
নমুনা ২
2.2370
তাই4২-
0.920
0.019
2.2.২ নমুনা পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা পরীক্ষা
চিত্র 4 নমুনা 1 এর পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাম
টেবিল ৩ নমুনা ১-এর পুনরাবৃত্তিযোগ্যতার ফলাফল
নমুনা
ওজন নমুনা/গ্রাম
সংরক্ষণের সময়/মিনিট
পিক এলাকা
ঘনত্ব mg/L
নমুনা ১
2.5551
12.307
19.615
1.422
12.290
19.627
1.423
12.267
19.327
1.402
12.250
19.632
1.424
12.230
19.380
1.406
12.247
19.640
1.424
গড় মূল্য
12.265
19.537
1.417
RSD%
0.235
0.732
0.705
3উপসংহার
চেন্পি নমুনায় সালফার ডাই অক্সাইড নির্ধারণের জন্য একটি আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পদ্ধতি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যা একটি পরিবাহিতা ডিটেক্টর দিয়ে সজ্জিত Wayeal IC6200 সিরিজের আইওন ক্রোম্যাটোগ্রাফ ব্যবহার করে।নমুনাগুলি প্রাক চিকিত্সা করা হয় এবং তারপর একটি আয়ন ক্রোম্যাটোগ্রাফিক কলাম দ্বারা পৃথক করা হয় এবং বাহ্যিক মানক পদ্ধতি দ্বারা পরিমাণযুক্ত করা হয়, যা চেন্পিতে সালফার ডাই অক্সাইড গুণগত ও পরিমাণগতভাবে বিশ্লেষণ করতে সক্ষম হয়েছিল। পদ্ধতিটি সহজ এবং ব্যবহার করা সহজ, ভাল পুনরুত্পাদনযোগ্যতা, সংবেদনশীলতা এবং নির্ভুলতা সহ,যা চেনপিতে সালফার ডাই অক্সাইড নির্ধারণের জন্য গ্রহণ করা যেতে পারে.
ওয়ায়েল অ্যাটমিক অ্যাবসোর্পশন স্পেকট্রোফোটোমিটার দ্বারা বর্জ্য রজন পাউডার মধ্যে ভারী ধাতু নির্ধারণ
ওয়ায়েল অ্যাটমিক অ্যাবসোর্পশন স্পেকট্রোফোটোমিটার দ্বারা বর্জ্য রজন পাউডার মধ্যে ভারী ধাতু নির্ধারণ
এই গবেষণাপত্রে, "HJ 749-2015 Determination of Total Chromium in Solid Waste Flame Atomic Absorption Spectrophotometry" স্ট্যান্ডার্ডের উল্লেখ করে "HJ 786-2016 Determination of Lead",সলিড ওয়েস্ট ফ্লেম অ্যাটমিক অ্যাবসোর্পশন স্পেকট্রোফোটমেট্রিতে জিংক এবং ক্যাডমিয়াম", একটি বিশ্লেষণ পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছিল ফ্লেম পরমাণু শোষণ পদ্ধতি দ্বারা অপচয় রজন গুঁড়ো মধ্যে ভারী ধাতু উপাদানের সামগ্রী নির্ধারণের জন্য।
মূলশব্দঃ পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার; অগ্নি, বর্জ্য রজন গুঁড়া; সীসা; ক্যাডমিয়াম; ক্রোমিয়াম।
1পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
টেবিল ১ পারমাণবিক শোষণ বর্ণনাকারী ছবির কনফিগারেশন তালিকা
না.
নাম
Qty
1
পারমাণবিক শোষণ স্পেকট্রোফোটোমিটার AA2310
1
2
বায়ু সংকোচকারী
1
3
উচ্চ বিশুদ্ধ এসিটিলিন
1
4
লিড হোল ক্যাথোড ল্যাম্প
1
5
ক্যাডমিয়াম হোল ক্যাথোড ল্যাম্প
1
6
ক্রোমিয়াম হোল ক্যাথোড ল্যাম্প
1
1.২ রিএজেন্ট এবং যন্ত্রপাতি
1.2.1 সীসা স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন ((1000μg/ml)
1.2.২ ক্যাডমিয়াম স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন ((1000μg/ml)
1.2.3 ক্রোমিয়াম স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন ((1000μg/ml)
1.2.4 অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইডঃ AR
1.2.5 নাইট্রিক এসিডঃ জিআর
1.2.6 হাইড্রোক্লোরিক এসিডঃ জিআর
1.2.7 হাইড্রোফ্লোরিক এসিডঃ জিআর
1.2.8 পারক্লোরিক এসিডঃ GR
1.2.9 ৩০% হাইড্রোজেন পারক্সাইডঃ জিআর
1.2.১০ দশ হাজার বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্যের মধ্যে একটি
1.2.11 ডিজিটাল ডিসপ্লে ইলেকট্রিক হট প্লেট
1.৩ প্রাক-প্রক্রিয়াকরণ
1.3.১ সীসা এবং ক্যাডমিয়াম নমুনার পূর্ব-প্রক্রিয়াকরণ
০.২ গ্রাম নমুনা (০.১ মিলিগ্রাম সঠিক) 50 মিলি পিটিএফই ক্রুজিলের মধ্যে নিন।হাইড্রোক্লোরিক এসিডের ৫ মিলি যোগ করা হয় এবং নমুনাটি প্রাথমিকভাবে বিচ্ছিন্ন করার জন্য প্রায় ১২০ ডিগ্রি সেলসিয়াসে একটি ফুম হাউসে একটি গরম প্লেটে গরম করা হয়, এবং তারপর evaporation পরে অপসারণ এবং সামান্য ঠান্ডা পর্যন্ত প্রায় 3m অবশিষ্ট। নাইট্রিক অ্যাসিড 8ml যোগ করুন, হাইড্রোফ্লোরিক অ্যাসিড 8ml এবং perchloric অ্যাসিড 4ml,একটি গরম প্লেটে প্রায় 160 °C এ ঢেকে রাখুন এবং 3 ঘন্টা ধরে গরম করুন. ঢাকনা খুলুন, বৈদ্যুতিক গরম প্লেট তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণ 180 °C গরম চালিয়ে যেতে, এবং প্রায়ই ধোঁয়াশা ঝাঁকুনি। যখন একটি ঘন সাদা ধোঁয়া পর্যন্ত গরম,কালো জৈব কার্বন সম্পূর্ণরূপে বিভাজন করার জন্য কভার. হিমশীতল দেয়ালের কালো জৈব পদার্থ অদৃশ্য হয়ে যাওয়ার পরে, ঢাকনাটি খুলুন, সাদা ধোঁয়া সরিয়ে দিন এবং স্টিম করুন যতক্ষণ না বিষয়বস্তু ভিস্কোস হয়। হিমশীতলটি নামিয়ে নিন, সামান্য ঠান্ডা, 0 যোগ করুন।দ্রবণীয় অবশিষ্টাংশ দ্রবণীয় করার জন্য ২ এমএল নাইট্রিক এসিড, ঠান্ডা হওয়ার পর পুরো পরিমাণ 50 মিলিমিটার ভলিউমেট্রিক কলসে স্থানান্তর করুন, পরীক্ষার জন্য উপযুক্ত পরিমাণে পানি দিয়ে ক্যাপ এবং অভ্যন্তরীণ দেয়াল ধুয়ে ফেলুন,ওয়াশিং সলিউশনটি 50 মিলিমিটার ভলিউম্যাট্রিক কলসে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল, এবং পরীক্ষামূলক পানিতে ভলিউমটি স্থির করুন, ভালভাবে ঝাঁকুনি দিন, এবং তারপর পরিমাপ করার জন্য ছেড়ে দিন।ফিল্টারিং এবং সেন্ট্রিফুগেশন বা প্রাকৃতিক precipitation প্রয়োজন হয়. (দ্রষ্টব্যঃ গরম করার সময় প্রচুর বুদবুদ বের হতে দেবেন না, অন্যথায় এটি নমুনার ক্ষতির কারণ হবে।)
1.3.২ ক্রোমিয়ামের নমুনার প্রাক-প্রক্রিয়াকরণ
০.২ গ্রাম (০.০০০১ গ্রাম পর্যন্ত সঠিক) নমুনা একটি ৫০ মিলি পিটিএফই ক্রুজিলের মধ্যে নিন। পানি দিয়ে ভিজানোর পর,১০ মিলি ঘনীভূত হাইড্রোক্লোরিক এসিড যুক্ত করা হয় এবং নমুনাটি প্রাথমিকভাবে বিভাজন করার জন্য 50°C এ একটি ফুম হাউসে একটি গরম প্লেটে গরম করা হয়. প্রায় ৩ মিলি বাষ্পীভূত হলে, ৫ মিলি ঘনীভূত নাইট্রিক এসিড, ৫ মিলি হাইড্রোফ্লোরিক এসিড যোগ করুন, প্রায় ১২০-১৩০ ডিগ্রি সেলসিয়াসে গরম প্লেটে ঢেকে রাখুন এবং তাপ দিন ০.৫-১ ঘন্টা, তারপর ঢাকনা খুলুন,সাদা ধোঁয়া এবং বাষ্পকে দূরে সরিয়ে দিন যতক্ষণ না সামগ্রীটি একটি অ-প্রবাহিত অবস্থায় তরল মণির আকারে থাকে (গরম অবস্থায় পর্যবেক্ষণ করুন). হজম অবস্থা উপর নির্ভর করে, ঘনীভূত নাইট্রিক অ্যাসিড 3ml যোগ করুন, হাইড্রোফ্লোরিক অ্যাসিড 3ml, হাইড্রোজেন পারক্সাইড 1ml, এবং উপরের হজম প্রক্রিয়া পুনরাবৃত্তি করুন।সামান্য ঠান্ডা, দ্রবণীয় অবশিষ্টাংশ দ্রবীভূত করার জন্য 0.2mL নাইট্রিক এসিড যোগ করুন, 50ml ভলিউম্যাট্রিক কলসে সমস্ত পরীক্ষার সমাধান স্থানান্তর করুন, 110% অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইড সমাধানের 5ml যোগ করুন,এবং পরীক্ষামূলক পানি দিয়ে ভলিউম ফিক্স(দ্রষ্টব্যঃ যোগ করা 30% হাইড্রোজেন পারক্সাইডের মোট পরিমাণ 10ml অতিক্রম করা উচিত নয়)
2ফলাফল এবং আলোচনা
লিড
সনাক্তকরণ নমুনা
লিড
বার্নার উচ্চতা
১০ মিমি
অ্যাসিটিলিন ফ্লো রেট
2.0L/মিনিট
স্পেকট্রাল ব্যান্ডউইথ
0.4nm
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
283.3nm
আলোর পথ
এ এ
ল্যাম্প বর্তমান
৫ এমএ
লিড স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ এবং নমুনা তথ্যের গ্রেডিয়েন্ট কনসেন্ট্রেশন টেবিল (এমজি/এল)
ঘনত্বের মাত্রা
1
2
3
4
5
6
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.5
1.0
2.0
4.0
8.0
10
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের শোষণ (এবিএস)
0.0073
0.0136
0.0290
0.0578
0.1112
0.1353
বর্জ্য রজন পাউডার শোষণ ক্ষমতা (এবিএস)
0.0024
বর্জ্য রজন পাউডার ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.0000
বর্জ্য রজন পাউডারের সীসা ঘনত্ব (এমজি/কেজি)
সনাক্ত করা হয়নি
লিডের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
ক্যাডমিয়াম
সনাক্তকরণ নমুনা
ক্যাডমিয়াম
বার্নারের উচ্চতা
১০ মিমি
অ্যাসিটিলিন ফ্লো রেট
2.0L/মিনিট
স্পেকট্রাল ব্যান্ডউইথ
0.4nm
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
228.8nm
আলোর পথ
এ এ
ল্যাম্প বর্তমান
৩ এমএ
ক্যাডমিয়াম স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ এবং নমুনা তথ্যের গ্রেডিয়েন্ট ঘনত্ব টেবিল (এমজি/এল)
ঘনত্বের মাত্রা
1
2
3
4
5
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের শোষণ (এবিএস)
0.0667
0.0124
0.1775
0.2280
0.2748
বর্জ্য রজন পাউডার শোষণ ক্ষমতা (এবিএস)
0.0057
বর্জ্য রজন পাউডার ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.0000
বর্জ্য রজন পাউডারের ক্যাডমিয়াম ঘনত্ব (এমজি/কেজি)
সনাক্ত করা হয়নি
ক্যাডমিয়ামের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
ক্রোমিয়াম
সনাক্তকরণ নমুনা
ক্রোমিয়াম
বার্নারের উচ্চতা
১০ মিমি
অ্যাসিটিলিন ফ্লো রেট
3.6 লিটার/মিনিট
স্পেকট্রাল ব্যান্ডউইথ
0.২ এনএম
তরঙ্গদৈর্ঘ্য
357.9nm
আলোর পথ
এ এ
ল্যাম্প বর্তমান
৫ এমএ
ক্রোমিয়াম স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ এবং নমুনা তথ্যের গ্রেডিয়েন্ট কনসেন্ট্রেশন টেবিল (এমজি/এল)
ঘনত্বের মাত্রা
1
2
3
4
5
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের শোষণ (এবিএস)
0.0175
0.0388
0.0588
0.0786
0.0994
বর্জ্য রজন পাউডার শোষণ ক্ষমতা (এবিএস)
0.0130
বর্জ্য রজন পাউডার ঘনত্ব (এমজি/এল)
0.1519
বর্জ্য রজন পাউডারের ক্রোমীয় ঘনত্ব (এমজি/কেজি)
37.7
ক্রোমিয়ামের স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
3. নোট
3.1 পরীক্ষায় ব্যবহৃত নাইট্রিক এসিড এবং পারক্লোরিক এসিড শক্তিশালী অক্সিডাইজিং এবং ক্ষয়কারী বৈশিষ্ট্য আছে, হাইড্রোক্লোরিক এসিড এবং হাইড্রোফ্লোরিক এসিড শক্তিশালী volatility এবং ক্ষয়কারী বৈশিষ্ট্য আছে,সুরক্ষামূলক সরঞ্জামগুলি নিয়মাবলী অনুযায়ী পরিধান করা উচিত, এবং সমাধান প্রস্তুত এবং নমুনা প্রাক-প্রক্রিয়াকরণ প্রক্রিয়াটি ধোঁয়াশা হাউসে পরিচালিত হয়।
3.২ পরীক্ষার ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করার জন্য ১০% অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইড সলিউশন স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন এবং নমুনার সাথে একযোগে যোগ করতে হবে।
4উপসংহার
পরীক্ষামূলক ফলাফল থেকে দেখা যায়, সীসা, ক্যাডমিয়াম এবং ক্রোমিয়ামের রৈখিক সংশ্লিষ্টতা সহগ 0 এর চেয়ে বড়।999লিড এবং ক্যাডমিয়াম পাওয়া যায়নি। ক্রোমিয়াম পাওয়া গেছে। পদ্ধতিটি সঠিক, নির্ভরযোগ্য।সংবেদনশীল এবং বর্জ্য রজন গুঁড়ো মধ্যে ভারী ধাতু সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে.
হাই পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোম্যাটোগ্রাফি (HPLC) দ্বারা ফার্মাসিউটিক্যালসে স্যালাইড্রোসাইডের নির্ধারণ
সংক্ষিপ্তসার
উদ্দেশ্যঃ হাই পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোম্যাটোগ্রাফি (এইচপিএলসি) দ্বারা ফার্মাসিউটিক্যালগুলিতে স্যালাইড্রোসাইড নির্ধারণ
পদ্ধতিঃ C18 কলাম, 4.6*250mm, 5μm;
তরঙ্গদৈর্ঘ্যঃ ২৭৫ এনএম।
মোবাইল ফেজ A: পানি; মোবাইল ফেজ B: মেথানল;
প্রবাহ হার ১.০ মিলি/মিনিট;
তাপমাত্রাঃ ৩০°সি;
ইনজেকশন ভলিউমঃ ৫μl।
একটি স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ স্থাপন করা হয়েছিল এবং লক্ষ্যমাত্রার সামগ্রীটি বাহ্যিক স্ট্যান্ডার্ড পদ্ধতির মাধ্যমে গণনা করা হয়েছিল।
কীওয়ার্ডঃ এইচপিএলসি, ইউভি ডিটেক্টর, হার্বাল, স্যালিড্রোসাইড
1পরীক্ষার পদ্ধতি
1.১ যন্ত্রের বিন্যাস
Wayeal LC3200 সিরিজ HPLC
না, না।
নাম
Qty
1
এলসি৩২০০ সিরিজের এইচপিএলসি
1
2
P3200 বাইনারি পাম্প
1
3
UV3200 ডিটেক্টর
1
4
CT3200 কলাম ওভেন
1
5
AS3200 অটোস্যাম্পলার
1
টেবিল ১ এইচপিএলসির সিস্টেম কনফিগারেশন
1.২ পরীক্ষার শর্ত
কলামঃ C18, 5μm, 4.6*250mm
তাপমাত্রাঃ 30°C
তরঙ্গদৈর্ঘ্যঃ ২৭৫ এনএম
প্রবাহের হারঃ ১.০ মিলি/মিনিট
মোবাইল ফেজ: A: পানি; B: মেথানল
ইনজেকশন ভলিউমঃ 5μL
গ্রেডিয়েন্ট অবস্থাঃ
টি (মিনিট)
A পানি (%)
B মেথানল (%)
0
95
5
15
90
10
35
85
15
36
95
5
50
95
5
1.3 যন্ত্র, রিএজেন্টস এবং কনসুমাবল
রিএজেন্টসঃ অতি বিশুদ্ধ পানি, মেথানল (GR)
স্ট্যান্ডার্ডঃ স্যালাইড্রোসাইড (৯৯.৭%)
সহায়ক ডিভাইসঃ রাসায়নিক ভারসাম্য; দ্রাবক ফিল্টার; অতিস্বনক পরিষ্কারকারী
পরীক্ষামূলক উপকরণঃ ফিল্টার ঝিল্লিঃ জলীয় পর্যায়ে ফিল্টার ঝিল্লি 0.45μm
1.4 সমাধান প্রস্তুত করা
1.4.1 স্ট্যান্ডার্ড সলিড্রোসাইড স্ট্যান্ডার্ডের উপযুক্ত পরিমাণ একটি ভলিউম্যাট্রিক কলসে নিয়ে নিন এবং মেথানলে দ্রবীভূত করুন যাতে 0.0084125mg/mL, 0.016825mg/mL, 0.03365mg/mL, 0.016825mg/mL এর ঘনত্ব তৈরি হয়।0673mg/mL, 0.1346mg/mL, 0.2692mg/mL, 0.673mg/mL।
1.4.২ নমুনা প্রস্তুতিঃ নমুনা ১ এর ১.০০২২ গ্রাম ভলিউম্যাট্রিক কলসে নিন, মেথানল যোগ করুন এবং ২৫ মিলিলিটার পর্যন্ত দ্রবীভূত করুন। নমুনা ২ এর ১.০৭৯৪ গ্রাম ভলিউম্যাট্রিক কলসে নিন, মেথানল যোগ করুন এবং ২৫ মিলিলিটার পর্যন্ত দ্রবীভূত করুন।
২ ফলাফল ও আলোচনা
2.১ সিস্টেমের উপযুক্ততা
চিত্র ১ সালাইড্রোসিড স্ট্যান্ডার্ডের ক্রোম্যাটোগ্রাম
না.
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
শীর্ষ উচ্চতা
টেইলিং ফ্যাক্টর
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
1
স্যালাইড্রোসাইড
36.262
812.469
31.885
1.035
45724
টেবিল ২ সালাইড্রোসিড স্ট্যান্ডার্ডের ক্রোম্যাটোগ্রাফির পরামিতি
বিশ্লেষণঃ স্যালিড্রোসাইডের পরীক্ষার ফলাফল ভাল ছিল, সমতুল্য শিখর এবং উচ্চ তাত্ত্বিক প্লেট সংখ্যা।
2.২ স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ
চিত্র ২ স্যালাইড্রোসাইড স্ট্যান্ডার্ড সলিউশনের উপর ভিত্তি করে ক্রোম্যাটোগ্রাম
চিত্র 3 কার্ভ সমীকরণ এবং স্যালাইড্রোসাইড স্ট্যান্ডার্ড সমাধানের ক্যারলেশন সহগ
বিশ্লেষণঃ স্যালাইড্রোসাইড স্ট্যান্ডার্ড কার্ভের লিনিয়ার পরিসীমা ভাল, r> 0.999.
2.৩ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা
চিত্র ৪ সালাইড্রোসিড স্ট্যান্ডার্ডের পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাম (n=6)
না.
নমুনা
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
1
0.2692mg/L স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন
36.265
807.365
2
36.262
812.469
3
36.247
812.562
4
36.224
815.145
5
36.228
813.374
6
36.272
814.529
গড়
36.250
812.574
RSD ((%)
0.055
0.340
টেবিল ৩ পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পরামিতি স্যালাইড্রোসাইডের টেবিল (n=6)
বিশ্লেষণঃ ৬ টি ইনজেকশন ০.২৬৯২ মিগ্রা/ লিটার সালিড্রোসাইড ভাল পুনরুত্পাদনযোগ্যতা দেখায় এবং সংরক্ষণের সময়ের RSD মান ০.০৫৫% এবং পিক এলাকার RSD মান ০.৩৪০%।
2.4 নমুনা ১
চিত্র 5 নমুনা 1 এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
না.
কম্পাউন্ড
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
শীর্ষ উচ্চতা
টেইলিং ফ্যাক্টর
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
ঘনত্ব
1
স্যালাইড্রোসাইড
36.201
185.337
7.335
1.038
47306
0.061933 মিলিগ্রাম/লিটার
টেবিল ৪ নমুনা ১ এর ক্রোম্যাটোগ্রাফিক পরামিতি
বিশ্লেষণঃ নমুনা ১-এ সালিড্রোসাইডের পরিমাণ ছিল ০.০৬১৯৩৩ মিলিগ্রাম/ লিটার, যা স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ সমীকরণ অনুযায়ী গণনা করা হয়েছিল।
2.5 নমুনা ২
চিত্র ৬ নমুনা ২ এর ক্রোম্যাটোগ্রাম
না.
যৌগিক
সংরক্ষণের সময়
পিক এলাকা
শীর্ষ উচ্চতা
টেইলিং ফ্যাক্টর
তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর
ঘনত্ব
1
স্যালাইড্রোসাইড
36.214
197.232
7.750
0.998
46217
0.065566
টেবিল ৪ নমুনার ক্রোম্যাটোগ্রাফি পরামিতি ২
বিশ্লেষণঃ নমুনা ২-এ সালিড্রোসাইডের পরিমাণ ০.০৬৫৫৬৬ মিলিগ্রাম/লিটার, যা স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ সমীকরণ অনুযায়ী গণনা করা হয়।
3উপসংহার
স্যালিড্রোসাইড সনাক্ত করতে UV ডিটেক্টর সহ Wayeal LC3200 সিরিজের উচ্চ-কার্যকারিতা তরল ক্রোম্যাটোগ্রাফ ব্যবহার করা হয়; পরীক্ষার ফলাফলটি সমতুল্য শিখর এবং উচ্চ তাত্ত্বিক প্লেট নম্বর সহ ভাল।স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখার রৈখিক পরিসীমা ভাল, r>0.999পুনরাবৃত্তিযোগ্যতা ভাল এবং ৬ টি ইনজেকশন ০.২৬৯২ মিলিগ্রাম/ লিটার সালিড্রোসাইড ভাল পুনরুত্পাদনযোগ্যতা আছে এবং সংরক্ষণের সময় RSD মান ০.০৫৫% এবং পিক এলাকার RSD মান ০.৩৪০%।নমুনা ১-এ সালিড্রোসাইডের পরিমাণ ০.061933 mg/L, এবং নমুনা ২-এ সালিড্রোসাইডের পরিমাণ 0.065566 mg/L, যা স্ট্যান্ডার্ড কার্ভ সমীকরণ অনুসারে গণনা করা হয়।
গুও চেংজান, পার্টি কমিটির সেক্রেটারি এবং চায়না এনভায়রনমেন্টাল প্রোটেকশন ইন্ডাস্ট্রি অ্যাসোসিয়েশনের চেয়ারম্যান গবেষণা ও নির্দেশনার জন্য ওয়েয়াল পরিদর্শন করেছেন
গুও চেংজান, পার্টি কমিটির সেক্রেটারি এবং চায়না এনভায়রনমেন্টাল প্রোটেকশন ইন্ডাস্ট্রি অ্যাসোসিয়েশনের চেয়ারম্যানগবেষণা এবং নির্দেশনা জন্য Wayeal পরিদর্শন
27শে জুলাই, গুও চেংজান, পার্টি কমিটির সেক্রেটারি এবং চায়না এনভায়রনমেন্টাল প্রোটেকশন ইন্ডাস্ট্রি অ্যাসোসিয়েশনের (সিইপিআইএ) চেয়ারম্যান এবং তার প্রতিনিধি দল এন্টারপ্রাইজের বর্তমান পরিস্থিতি বোঝার জন্য এবং দাবি ও পরামর্শ শোনার জন্য একটি গবেষণা ও আলোচনার জন্য ওয়েয়াল পরিদর্শন করেন।
সেমিনারে, ওয়েয়েল এন্টারপ্রাইজের উন্নয়ন, বৈজ্ঞানিক গবেষণা অর্জন এবং ভবিষ্যত উন্নয়ন পরিকল্পনার কথা জানিয়েছেন।জাতীয় "14 তম পঞ্চবার্ষিক পরিকল্পনা" এবং "ডাবল কার্বন" লক্ষ্য নিয়ে, Wayeal সক্রিয়ভাবে দেশ এবং উদ্যোগের প্রয়োজনে সাড়া দেয় এবং "ডিজিটাল ইন্টেলিজেন্স ডাবল কার্বন ইন্টিগ্রেটেড সলিউশন", "ফাইন পার্টিকুলেট ম্যাটার - ওজোন সিনার্জি কন্ট্রোল সলিউশন" চালু করে। , পাশাপাশি বায়ু পরিবেশ পর্যবেক্ষণ, জলের গুণমান অনলাইন পর্যবেক্ষণ, নির্দিষ্ট দূষণ উত্স পর্যবেক্ষণ এবং জরুরী পর্যবেক্ষণের মতো বিভিন্ন পরিস্থিতিতে ব্যাপক সমাধান।
বিনিময়ের সময়, রাষ্ট্রপতি গুও চেংজান ওয়ায়েলের গবেষণা ও উন্নয়ন শক্তি এবং বৈজ্ঞানিক গবেষণার সাফল্যের কথা নিশ্চিত করেছেন এবং বিগত 20 বছরে স্বাধীন গবেষণা ও উন্নয়ন এবং প্রযুক্তিগত উদ্ভাবনকে গুরুত্ব দেওয়ার জন্য তার সংকল্পের প্রশংসা করেছেন এবং "আসল উদ্দেশ্য ভুলে যাবেন না এবং আমদানি প্রতিস্থাপন" করার উপর জোর দিয়েছেন। .তিনি আরও বলেন যে পরিবেশগত এবং পরিবেশগত সুরক্ষা শিল্পের উচ্চ-মানের বিকাশের সাথে, পরিবেশগত এবং পরিবেশগত পর্যবেক্ষণ এবং তত্ত্বাবধান ব্যবস্থা প্রতিষ্ঠা ধীরে ধীরে "মানব প্রতিরক্ষা" থেকে "প্রযুক্তি প্রতিরক্ষা" এ পরিবর্তিত হবে।তিনি আশা করেন যে Wayeal বিশ্বের অত্যাধুনিক প্রযুক্তির দিকে লক্ষ্য রাখবে, শিল্পে অগ্রণী ভূমিকা পালন করবে, বৈজ্ঞানিক ও প্রযুক্তিগত উদ্ভাবনকে মেনে চলবে এবং উচ্চ-পরিবেশগত পর্যবেক্ষণ যন্ত্র ও সরঞ্জামগুলির স্থানীয়করণে আরও বেশি অবদান রাখবে।
বৈঠকের পর, ওয়ায়েলের চেয়ারম্যান জনাব জ্যাং মু, প্রেসিডেন্ট গুও চেংজান এবং তার দলকে ওয়ায়েলের প্রদর্শনী হল, গবেষণা ও উন্নয়ন ল্যাব এবং উৎপাদন কর্মশালা পরিদর্শনে নিয়ে যান।
Video
